Monday 30 December 2019

Symptômes graves au début et développement de l'insuffisance rénale

Symptômes graves au début et développement de l'insuffisance rénale
Symptômes et signes de la maladie
Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre. Une personne au stade précoce de la maladie rénale peut ne pas ressentir de symptômes ou remarquer des symptômes lorsqu'ils surviennent. Lorsque les reins ne filtrent pas correctement et que les déchets s'accumulent dans le sang et le corps, entraînant l'excrétion du sang (augmentation des niveaux d'azote dans le sang). De très faibles niveaux de transduction sanguine peuvent produire, le cas échéant, peu de symptômes. Si la maladie progresse, les symptômes deviennent perceptibles (si la carence est suffisante pour provoquer les symptômes). L'insuffisance rénale avec des symptômes perceptibles est appelée toxicose à l'urée.
Les symptômes de l'insuffisance rénale comprennent:
Des niveaux élevés d'urée dans le sang, ce qui peut entraîner:
Vomissements ou diarrhée (ou les deux) pouvant entraîner une déshydratation.
Nausée.
Perte de poids.
Miction nocturne.
Uriner plus fréquemment ou en plus grande quantité que d'habitude avec une pâleur urinaire.
Uriner moins fréquemment ou en plus petites quantités que d'habitude avec de l'urine foncée.
Du sang dans l'urine.
Pression ou difficulté à uriner.
Des mictions inhabituelles, généralement en grande quantité.
L'accumulation de phosphates dans le sang que les reins malades ne peuvent pas filtrer et excréter peut provoquer:
Démangeaisons.
Dommages osseux.
L'os cassé n'est pas forcé.
Spasmes musculaires (dus à de faibles niveaux de calcium liés à des phosphates sanguins élevés).
L'accumulation de potassium dans le sang que les reins malades ne peuvent pas filtrer et excréter (appelée hyperkaliémie) peut provoquer:
Rythme cardiaque anormal.
Paralysie musculaire.
L'incapacité des reins à éliminer l'excès de liquide peut entraîner:
Gonflement des jambes, des chevilles, des pieds, du visage ou des mains.
Essoufflement dû à un excès de liquide dans les poumons (peut également être causé par une anémie).
La polykystose rénale, qui provoque de gros kystes remplis de liquide sur les reins et parfois le foie, peut provoquer:
Douleurs dorsales ou latérales.
Un rein sain produit une hormone érythropoïétine qui stimule la moelle osseuse à fabriquer des globules rouges qui transportent l'oxygène. Si les reins échouent, ils produisent moins d'érythropoïétine, ce qui entraîne une réduction de la production de globules rouges pour remplacer les globules rouges anciens ou naturellement cassés. En conséquence, le sang transportera moins d'hémoglobine, une condition connue sous le nom d'anémie. Cela peut conduire à:
Se sentir fatigué ou faible.
Problèmes de mémoire.
Difficulté à se concentrer.
Vertiges
Pression artérielle basse.
Habituellement, les protéines sont trop grosses pour passer à travers les reins, cependant, elles peuvent passer à travers les glomérules endommagés. Cela ne provoque pas de symptômes jusqu'à ce que des lésions rénales se produisent de manière extensive, après quoi les symptômes comprendront:
Mousse dans l'urine ou bulles dans l'urine.
Gonflement des mains, des pieds, de l'abdomen ou du visage.
D'autres symptômes incluent:
Anorexie, mauvais goût en bouche.
Difficulté à dormir (insomnie).
La peau est foncée.
Excès de protéines dans le sang.
Avec des doses élevées de pénicilline, les personnes souffrant d'insuffisance rénale peuvent subir une crise.
Maladie rénale chronique
La maladie rénale chronique a de nombreuses causes. Les causes les plus courantes sont le diabète et l'hypertension artérielle non contrôlée à long terme. La polykystose rénale est une autre cause connue de maladie rénale chronique. La plupart des personnes atteintes de polykystose rénale ont des antécédents familiaux de la maladie. D'autres maladies génétiques affectent la fonction rénale.
L'utilisation excessive de médicaments courants tels que l'ibuprofène et l'acétaminophène (paracétamol) provoque une maladie rénale chronique.
Certains agents de maladies infectieuses, comme le virus Hanta, peuvent attaquer les reins et provoquer une insuffisance rénale.
Prédisposition génétique
Un gène de base de la protéine APOL1 a été suggéré comme site de risque génétique majeur pour un groupe de personnes d'origine africaine pour l'insuffisance rénale non diabétique, qui comprend la néphropathie liée au VIH, formes monogéniques primaires de la sclérose glomérulaire. Glomérules focaux et hypertension associés à une maladie rénale chronique qui n'est pas associée à d'autres agents pathogènes. Il a été constaté que deux variantes ouest-africaines du gène de la lipoprotéine APOL1 sont associées à une maladie rénale chez les Afro-Américains et les Hispaniques.
Raisons liées au même collège
Lésion des reins et leur incapacité à purifier et filtrer le sang et à se débarrasser des substances toxiques.
Infections rénales telles que l'abcès rénal, l'atrophie rénale et la tuberculose des reins.
Reins tombant de la normale.
Schistosomiase
Elle affecte souvent les gens, en particulier à la campagne, et entraîne des complications aux reins.
Maladie kystique des reins
C'est la présence de plusieurs poches dans les reins et cela provoque une augmentation de la taille du rein.
Stades de l'insuffisance rénale
Les stades de l'insuffisance rénale chronique sont au nombre de cinq et sont calculés en utilisant le taux de filtration glomérulaire du patient.
Stade 1: Fonction rénale réduite avec peu de symptômes.
Les deuxième et troisième phases: Le besoin de soins augmente pour réduire et traiter la dysfonction rénale.
Phases IV et V: Le patient a généralement besoin d'un traitement et au cinquième stade, la maladie est considérée comme grave et nécessite si possible une dialyse ou une greffe de rein.
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