腎不全の深刻な症状とその発症

腎不全の深刻な症状とその発症

病気の症状と徴候

症状は人によって異なる場合があります。腎臓病の初期段階にある人は、症状が発生したり、発生しても症状に気付かないことがあります。腎臓が適切にろ過できず、血液と体に老廃物が蓄積すると、血液が排出されます（血液中の窒素濃度が増加します）。非常に低いレベルの血液伝達は、もしあったとしても、わずかな症状を引き起こす可能性があります。疾患が進行すると、症状が顕著になります（症状が症状を引き起こすのに十分な場合）。顕著な症状を伴う腎不全は、尿素中毒症と呼ばれます。

腎不全の症状は次のとおりです。

血液中の高レベルの尿素は、次のことにつながる可能性があります。

嘔吐または下痢（または両方）

吐き気。

減量。

夜尿。

頻繁に、または通常よりも大量に、尿白lorで排尿します。

暗い尿での排尿頻度が低い、または通常よりも少ない量。

尿中の血液。

尿の通過のプレッシャーまたは困難。

通常は大量の排尿の異常な量。

病気の腎臓がろ過および排泄できない血液中のリン酸塩の蓄積は、以下を引き起こす可能性があります。

かゆみ。

骨の損傷。

骨折が強制されていない。

筋肉のけいれん（血中の高リン酸塩に関連する低カルシウムレベルのため）。

病気の腎臓がろ過および排泄できない血液中のカリウムの蓄積（高カリウム血症と呼ばれる）は、以下を引き起こす可能性があります。

異常な心臓のリズム。

筋肉麻痺。

腎臓が過剰な水分を除去できないと、以下が引き起こされる可能性があります。

脚、足首、足、顔、または手の腫れ。

肺の余分な水分による息切れ（貧血も原因となる場合があります）。

多発性嚢胞腎疾患は、腎臓およびときに肝臓に大きな液体で満たされた嚢胞を引き起こす可能性があります：

背中や横の痛み。

健康な腎臓は、酸素を運ぶ赤血球を作るために骨髄を刺激するエリスロポエチンホルモンを生成します。腎臓が機能しなくなった場合、エリスロポエチンの産生が低下し、その結果、赤血球の産生が低下し、古いまたは自然に破壊された赤血球が置き換えられます。結果として、血液は、貧血として知られる状態であるヘモグロビンの量が少なくなります。これは以下につながる可能性があります。

疲れているか弱い。

メモリの問題。

集中するのが難しい。

めまい

低血圧。

通常、タンパク質は大きすぎて腎臓を通過できませんが、損傷した糸球体を通過できます。これは、腎障害が広範囲に発生するまで症状を引き起こしません。その後、症状には以下が含まれます。

尿中の泡または尿中の泡。

手、足、腹部、または顔の腫れ。

その他の症状は次のとおりです。

食欲不振、口の悪い味。

睡眠困難（不眠症）。

肌が暗い。

血液中の過剰なタンパク質。

高用量のペニシリンでは、腎不全に苦しむ人々は発作を経験する可能性があります。

慢性腎臓病

慢性腎臓病には多くの原因があります。最も一般的な原因は、糖尿病と長期にわたる制御できない高血圧です。多発性嚢胞腎は、慢性腎疾患の別の既知の原因です。多発性嚢胞腎のほとんどの人は、この病気の家族歴があります。他の遺伝病は腎機能に影響を及ぼします。

イブプロフェンやアセトアミノフェン（パラセタモール）などの一般的な薬物の過剰使用は、慢性腎疾患を引き起こします。

ハンタウイルスなどの一部の感染症病原体は、腎臓を攻撃して腎不全を引き起こす可能性があります。

遺伝的素因

1のタンパク質遺伝子コア（APOL1）は、非糖尿病性腎不全のアフリカ系の人々のグループの主要な遺伝的リスク部位として提案されています。限局性糸球体、および他の病原体に関連しない慢性腎疾患に関連する高血圧。西アフリカのAPOL1リポタンパク質遺伝子の2つの変異体は、アフリカ系アメリカ人とヒスパニック系の腎疾患に関連していることが示されています。

同じ大学に関連する理由

腎臓の損傷と、血液の浄化とろ過、および有害物質の除去ができない。

腎膿瘍、腎萎縮、腎臓結核などの腎感染症。

腎臓が正常から落ちる。

住血吸虫症

特に田舎ではしばしば人々に影響を及ぼし、腎臓の合併症を引き起こします。

腎臓の嚢胞性疾患

腎臓に複数の袋が存在するため、腎臓のサイズが大きくなります。

腎不全の段階

慢性腎不全の段階は5段階で、患者の糸球体濾過率を使用して計算されます。

ステージ1：腎機能が低下し、症状はほとんどありません。

2番目と3番目のフェーズ：腎機能障害を軽減および治療するためのケアの必要性が高まります。

IV期およびV期：患者は通常治療を必要とし、第5段階では疾患は重度とみなされ、可能であれば透析または腎移植が必要です。