Friday, 3 January 2020

Alles, was Sie über Bluthochdruck wissen müssen

Alles, was Sie über Bluthochdruck wissen müssen
Der Blutdruck ist die Kraft des Bluts, das gegen die Wände der Blutgefäße drückt und dabei alle Gewebe und Organe des Körpers mit Nahrung, Sauerstoff, Wasser und Enzymen versorgt, die als Blutkreislauf bezeichnet werden. Die Durchblutung beginnt mit der Verengung des Herzmuskels, um den gesamten Inhalt des Blutes aus dem Herzen in die Aorta, die größten Arterien des menschlichen Körpers und von dort in die übrigen Arterien zu befördern. Das Herz dehnt sich dann aus, um sich mit einer neuen Menge sauerstoffgefüllten Blutes zu füllen und die Aorta wieder zu kontrahieren Noch einmal und so weiter. Medizinische Statistiken belegen, wie wichtig es ist, den Blutdruck auf durchschnittlich 115/75 mm Hg zu halten, und dass eine Erhöhung in diesem Ausmaß zu einer Belastung von Herz und Nieren führt und ein Anstieg zu Schlaganfall oder früher Unfruchtbarkeit bei Männern führen kann.
Die Aorta zeichnet sich durch Flexibilität aus: Wenn das Blut aus dem Herzen sprudelt, entsteht ein starker Druck an den Wänden der Arterie, der zu einer lateralen Ausdehnung führt. Während der Herzdiastole nimmt die Arterie ihre normale Position wieder ein und drückt auf das darin enthaltene Blut, so dass es während der Diastole weiter in die übrigen Arterien fließt. An alle Mitglieder.
Der Blutdruck während eines Herzkontrakts wird als systolischer Druck bezeichnet, und im Fall einer Diastole wird er als diastolischer Druck bezeichnet, und der systolische Druck ist immer höher als der diastolische Druck Der obere und der diastolische Wert sind der untere. Die meisten Blutdruckmessgeräte erfassen auch die Herzfrequenz, dh die Herzfrequenz pro Minute.
Blutdruckmessung
Der Blutdruck wird für sich genommen als ein Millimeter Quecksilbersäule bei Entspannung bezeichnet (d. H. Die Person ist immer noch entspannt), so dass wir feststellen, dass die normale Messung des systolischen Blutdrucks für einen durchschnittlichen Erwachsenen zwischen 90 und 120 Millimeter Quecksilbersäule liegt und der diastolische Bereich zwischen 60 und 80 mmHg liegt. Das heißt, der Durchschnitt liegt bei 120 mm systolischem Quecksilber und 80 mm diastolischem Quecksilber und beträgt 120/80 mm Hg, was von der Öffentlichkeit als 120 über 80 oder 120 x 80 mm Hg bezeichnet wird. Zur Messung des Blutdrucks wird das elektronische Gerät zu Hause oder das manuelle Gerät in der Arztpraxis verwendet und ist als genauester Quecksilberdruckmonitor bekannt.
Die Bedeutung der Überwachung des Blutdrucks
Die Bedeutung der Nachsorge liegt in der Vermeidung von Komplikationen infolge eines Defekts, sei es durch Erhöhen oder Verringern des Blutdruckmesswerts, was bedeutet, dass das Herz einem großen Widerstand ausgesetzt ist, Blut in die Arterien des Körpers zu pumpen, was langfristig zu Herzversagen führen kann, was wiederum zum Tod führen kann . Hoher Blutdruck kann auch zu Schlaganfall oder Nierenversagen führen, wenn die Krankheit zu Beginn nicht mit geeigneten Arzneimitteln behoben wird.
Der Blutdruckabfall deutet darauf hin, dass die Blutmenge, die die Organe des Körpers erreicht, nicht oder nicht schnell genug ansteigt. Dies bedeutet, dass der Sauerstoff- und Lebensmittelzugang zu den körpereigenen Geweben abnimmt, was zu einer teilweisen oder vollständigen Zerstörung führt, insbesondere des Gehirns, das das erste Organ ist, das von Sauerstoffmangel betroffen ist Schwindel oder Anfälle von Müdigkeit und allgemeiner Schwäche, gefolgt von Bewusstlosigkeit des Individuums. Im Allgemeinen wird niedriger Blutdruck als "zufriedenstellend" angesehen, wenn Symptome wie Schwindel und anhaltende allgemeine Schwäche vorliegen.
Hoher Blutdruck
Ein Zustand, bei dem der Blutdruck die normalen Werte überschreitet, wird als hoher Druck definiert - einige werden als Bluthochdruck bezeichnet -, aber wenn dieser Anstieg innerhalb der Grenzen der normalen Werte liegt, d. H. 140 mmHg nicht überschreitet, wird er als hoch natürlich bezeichnet, dieser Zustand erfordert jedoch Aufmerksamkeit, da dies darauf hindeuten kann Eine Person ist in den nächsten Jahren hohem Blutdruck ausgesetzt.
Hoher Blutdruckmechanismus
Der Blutdruck steigt an, wenn das Herz das Blut stärker pumpt oder wenn sich die dünnen Arterien (Arterien) verengen, was zu einem erhöhten Widerstand gegen die Arterie in ihnen führt. Um zu verstehen, wie sich verengte Arteriolen auf den Blutdruck auswirken können, stellen Sie sich vor, Sie drücken auf eine Zahnpastatube. Wenn die Tubenöffnung normal ist, reicht es aus, Normaldruck auf die Tube auszuüben, bis die Paste leicht und in großer Menge austritt Je größer das Nadelloch ist, desto stärker muss der Schlauch gedrückt werden, bis der Kitt aus dem Schlauch kommt.
Und Bluthochdruck kann eine natürliche Reaktion des Körpers sein, wenn ein erhöhter Bedarf an Blut und seinen Nährstoffen besteht.Wenn Sie trainieren, trainieren, laufen, trainieren oder schwere Gewichte tragen, steigt die Herzfrequenz und Ihr Herz zieht sich stärker zusammen und wenn Sie trainieren Auf seinem Höhepunkt hat der Blutdruck seinen höchsten Wert erreicht und wird nach Beendigung dieser Bemühungen wieder auf den normalen Wert sinken.
Es ist erwähnenswert, dass das Gehirn den Blutdruck kontinuierlich misst. Wenn Ihr Gehirn entscheidet, dass Ihr Körper den Blutdruck erhöhen oder senken muss, sendet es Nachrichten über die Nerven des autonomen Nervensystems und des autonomen Nervensystems und diese Nachrichten weisen die Muskeln in den Arterienwänden an, sich entweder zusammenzuziehen oder zu entspannen Befehlen Sie dem Herzen, es entweder zu verlangsamen oder zu beschleunigen, und es gibt mehrere Hormone, die Aldosteron auch den Blutdruck beeinflussen, indem sie die Menge an Blut im Körper und den Widerstand beeinflussen, der von den Arterien gezeigt wird.
Der normale Blutdruck steigt und fällt im Laufe des Tages mit der Änderung des Spannungsniveaus oder der körperlichen Belastung. Aus diesem Grund stellen Ärzte im Allgemeinen fest, dass sie mehrere Blutdruckwerte ablesen und den Durchschnittswert daraus berechnen, um den durchschnittlichen Blutdruck zu erhalten.
Drogen
Die häufigsten Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, sind Antibabypillen, Östrogen, Schilddrüsenhormonpillen, Nebennierenrinden-Kortikosteroide, Amphetamin, Kokain, Tropfen oder ein Spray gegen verstopfte Nase, und Koffein und Alkohol in großen Mengen können den Blutdruck erhöhen.
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Informationen über die Auswirkung der Lunge auf Infektionskrankheiten

Informationen über die Auswirkung der Lunge auf Infektionskrankheiten
Die Lunge kann bei vielen Krankheiten betroffen sein. Die Lungenmedizin ist das medizinische Fachgebiet, in dem sich ein Arzt mit Erkrankungen befasst, die die Atemwege betreffen, und die kardiothorakale Chirurgie ist das chirurgische Fachgebiet, das sich mit der Lungenchirurgie befasst.
Bronchitis heißt Bronchitis, Bronchiolitis, Bronchiolitis, und wenn sie in der Pleura auftritt, heißt sie Puison. Pleuritis. Die Entzündung wird normalerweise durch eine Infektion mit Keimen oder Viren verursacht. Wenn das Lungengewebe aus anderen Gründen eine Infektion entwickelt, spricht man von Pneumonitis. Tuberkulose ist eine der Hauptursachen für bakterielle Lungenentzündung. Eine chronische Infektion tritt normalerweise bei Personen mit Immunschwäche auf und kann eine Pilzinfektion mit Aspergillus-Hirse umfassen, die zu einer Aspergillus-Krankheit in der Lunge führt.
Lungeninfarkt durch Lungenembolie
Lungenembolie ist eine Erkrankung, bei der sich ein Blutgerinnsel in den Lungenarterien ablagert. Die meisten Embolien entstehen durch tiefe Venenthrombosen in den Füßen. Eine Lungenembolie kann durch eine Beatmungs- / Perfusionsuntersuchung, eine Computertomographie der Lungenarterien oder eine Blutuntersuchung erreicht werden. Während der Begriff pulmonale Hypertonie den erhöhten Druck am Beginn der Lungenarterie beschreibt, hat dieser Zustand viele Ursachen. Es gibt andere Zustände, die den Blutfluss in der Lunge beeinflussen, beispielsweise Granulome und Bänder, ein Zustand, der Entzündungen in den kleinen Blutgefäßen der Lunge und der Nieren verursacht.
Ein Lungentrauma ist ein Bluterguss, der durch ein Brusttrauma verursacht wird. Das Trauma führt zu Blutungen aus den Alveolen, die dazu führen, dass sie sich mit Flüssigkeiten füllen und die Atmung behindern. Dieser Zustand kann mittelschwer oder schwer sein. Die Funktion der Lunge kann auch durch die Kompression von Flüssigkeiten beim Austreten der Pleuraflüssigkeit in die Pleurahöhle oder durch andere Substanzen wie Luft beim Pneumothorax, Blut bei einer blutigen Brust oder aus anderen seltenen Gründen beeinträchtigt werden. Untersuchungen werden als Röntgen- oder Computertomographie des Brustkorbs durchgeführt, oder es kann erforderlich sein, eine chirurgische Drainage einzuführen, bis die Ursache identifiziert und behandelt ist.
Asthma, Bronchitis, Bronchopneumonie und chronisch obstruktive Lungenerkrankung sind alles obstruktive Lungenerkrankungen, die anscheinend in den Atemwegen blockiert sind und die Luftmenge begrenzen, die aufgrund der Verengung des Bronchialbaums aufgrund von Entzündungen in die Alveolen gelangen kann. Obstruktive Lungenerkrankungen werden aufgrund ihrer Symptome erkannt und funktionelle Lungentests werden als Atmungsmessung diagnostiziert. Bei vielen schweren Atemwegserkrankungen werden Reize (wie Rauchen und Hausstaubmilben) vermieden und Symptome wie die Einnahme von Bronchodilatatoren und die Unterdrückung von Entzündungen (wie die Einnahme von Kortikosteroiden) in schweren Fällen kontrolliert. Eine häufige Ursache für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und Lungenemphyseme ist das Rauchen. Häufige Ursachen für Bronchiektasen sind schwere Infektionen und Mukoviszidose. Die endgültige Ursache von Asthma ist noch nicht bekannt.
Einige Arten von chronischen Lungenerkrankungen werden aufgrund der Einschränkung der Menge an Lungengewebe, die am Atmungsprozess beteiligt ist, als eingeschränkte Lungenerkrankungen eingestuft. Zu diesen Erkrankungen gehört die Lungenfibrose, die bei einer lang anhaltenden Lungenentzündung auftreten kann. Fibrose ersetzt funktionelles Lungengewebe durch fibröses Bindegewebe, und dies kann auf viele Berufskrankheiten wie Mundkrankheiten, Autoimmunkrankheiten oder in selteneren Fällen auf einen pharmakologischen Effekt zurückzuführen sein.
Lungenkrebs kann entweder direkt aus Lungengewebe oder als Folge einer Metastasierung eines anderen Körperteils entstehen. Es gibt zwei Haupttypen von Primärtumoren, entweder kleinzellige oder nichtkleinzellige. Rauchen ist der Hauptrisikofaktor für Lungenkrebs. Wenn ein Krebs identifiziert wird, wird er mittels Computertomographie und Biopsie (Gewebeprobe) ausgewertet. Krebs kann durch chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie oder Chemotherapie behandelt werden, oder er kann verschiedene Methoden aus dem Vorhergehenden umfassen, oder er kann auf die Kontrolle der Symptome beschränkt sein. Es ist erwähnenswert, dass das Lungenkrebs-Screening in den USA für Menschen mit einem hohen Infektionsrisiko empfohlen wird.
Zu den angeborenen Erkrankungen zählen Mukoviszidose und Lungenhypoplasie (unvollständige Entwicklung der Lunge), angeborene Zwerchfellhernie und Atemnotsyndrom bei Säuglingen aufgrund eines Mangels des Lungenoberflächenfaktors (Lungensorvaktant). Der Fall eines einzelnen Lappens (an der Spitze der Lunge) stellt eine anatomische morphologische Variation dar, die zwar nicht mit Effekten verbunden sein kann, jedoch bei Thorakoskopie-Eingriffen Probleme verursacht.
Pneumothorax (kollabierte Lunge) ist eine abnormale Ansammlung von Luft in der Pleurahöhle, die dazu führt, dass die Lunge nicht an die Brustwand gebunden wird. Folglich kann sich die Lunge aufgrund des Luftdrucks in der Pleurahöhle nicht ausdehnen. Als vereinfachtes Beispiel für das Verständnis des Trauma-Pneumothorax gilt, dass Luft von außerhalb des Körpers in die Pleurahöhle eindringt, wie dies beim Perforieren der Brustwand der Fall ist. Ebenso hat ein Taucher, der aufsteigt, während er den Atem anhält, eine vollständig vergrößerte Lunge, seine Lungenalveolen können explodieren und Hochdruckluft tritt in die Pleurahöhle aus, was zu einem Ruhezustand führt.
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Monday, 30 December 2019

Síntomas graves al comienzo y desarrollo de insuficiencia renal

Síntomas graves al comienzo y desarrollo de insuficiencia renal
Síntomas y signos de la enfermedad.
Los síntomas pueden variar de persona a persona. Una persona en la etapa temprana de la enfermedad renal puede no experimentar síntomas o notar síntomas cuando ocurren. Cuando los riñones no se filtran adecuadamente y se acumulan desechos en la sangre y el cuerpo, se excreta la sangre (aumento de los niveles de nitrógeno en la sangre). Los niveles muy bajos de transducción sanguínea pueden producir, si es que hay alguno, pocos síntomas. Si la enfermedad progresa, los síntomas se vuelven notables (si la deficiencia es suficiente para causar los síntomas). La insuficiencia renal con síntomas notables se llama toxicosis de urea.
Los síntomas de insuficiencia renal incluyen:
Altos niveles de urea en la sangre, que pueden conducir a:
Vómitos o diarrea (o ambos) que pueden conducir a la deshidratación.
Náuseas
Pérdida de peso
Micción nocturna
Orinar con mayor frecuencia, o en mayores cantidades de lo habitual, con palidez urinaria.
Orinar con menos frecuencia, o en cantidades más pequeñas de lo habitual, con orina oscura.
Sangre en la orina.
Presión o dificultad para orinar.
Cantidades inusuales de micción, generalmente en grandes cantidades.
La acumulación de fosfatos en la sangre que los riñones enfermos no pueden filtrar y excretar, puede causar:
Picazón
Daño óseo.
El hueso roto no está siendo forzado.
Espasmos musculares (debido a los bajos niveles de calcio vinculados a los fosfatos altos en la sangre).
La acumulación de potasio en la sangre que los riñones enfermos no pueden filtrar y excretar (llamada hipercalemia) puede causar:
Ritmo cardíaco anormal.
Parálisis muscular
La falla de los riñones para eliminar el exceso de líquido puede causar:
Hinchazón en las piernas, tobillos, pies, cara o manos.
Falta de aliento debido al exceso de líquido en los pulmones (también puede ser causada por anemia).
La enfermedad renal poliquística, que causa grandes quistes llenos de líquido en los riñones y, a veces, en el hígado, puede causar:
Dolor de espalda o lateral.
Un riñón sano produce una hormona eritropoyetina que estimula la médula ósea para que produzca glóbulos rojos que transportan oxígeno. Si los riñones fallan, producen menos eritropoyetina, lo que da como resultado una producción reducida de glóbulos rojos para reemplazar los glóbulos rojos viejos o rotos naturalmente. Como resultado, la sangre transportará menos hemoglobina, una condición conocida como anemia. Esto puede conducir a:
Sentirse cansado o débil.
Problemas de memoria
Dificultad para concentrarse.
Mareos
Baja presion sanguinea.
Por lo general, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los riñones, sin embargo, pueden pasar a través de los glomérulos dañados. Esto no causa síntomas hasta que el daño renal ocurre extensamente, después de lo cual los síntomas incluirán:
Espuma en la orina o burbujas en la orina.
Hinchazón de las manos, pies, abdomen o cara.
Otros síntomas incluyen:
Anorexia, mal gusto en la boca.
Dificultad para dormir (insomnio).
La piel es oscura.
Exceso de proteína en la sangre.
Con altas dosis de penicilina, las personas que sufren de insuficiencia renal pueden experimentar una convulsión.
Enfermedad renal crónica
La enfermedad renal crónica tiene muchas causas. Las causas más comunes son diabetes y presión arterial alta no controlada a largo plazo. La enfermedad renal poliquística es otra causa conocida de enfermedad renal crónica. La mayoría de las personas con enfermedad renal poliquística tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Otras enfermedades genéticas afectan la función renal.
El uso excesivo de medicamentos comunes como el ibuprofeno y el paracetamol (paracetamol) causan enfermedad renal crónica.
Algunos agentes de enfermedades infecciosas, como el virus Hanta, pueden atacar los riñones y causar insuficiencia renal.
Predisposición genética
Se ha sugerido un núcleo de gen de proteína para 1 (APOL1) como un sitio de riesgo genético importante para un grupo de personas de ascendencia africana por insuficiencia renal no diabética, que incluyen nefropatía relacionada con el VIH, formas primarias de monogénicos para la esclerosis glomerular. Glomérulos focales e hipertensión asociada con enfermedad renal crónica que no está asociada con otros patógenos. Se ha encontrado que dos variantes de África occidental en el gen de la lipoproteína APOL1 están asociadas con enfermedad renal en afroamericanos e hispanos.
Razones relacionadas con la misma universidad
Lesiones en los riñones y su incapacidad para purificar y filtrar la sangre y eliminar sustancias tóxicas.
Infecciones renales como absceso renal, atrofia renal y tuberculosis de los riñones.
Riñón que cae de lo normal.
Esquistosomiasis
A menudo afecta a las personas, especialmente en el campo, y provoca complicaciones en los riñones.
Enfermedad quística de los riñones
Es la presencia de múltiples bolsas en los riñones y esto provoca un aumento en el tamaño del riñón.
Etapas de insuficiencia renal
Las etapas de la insuficiencia renal crónica son cinco y se calculan utilizando la tasa de filtración glomerular del paciente.
Etapa 1: función renal reducida con pocos síntomas.
La segunda y tercera fase: la necesidad de atención aumenta para reducir y tratar la disfunción renal.
Fases IV y V: el paciente generalmente necesita tratamiento y, en la quinta etapa, la enfermedad se considera grave y, si es posible, requiere diálisis o un trasplante de riñón.
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Medicamentos eficaces para las enfermedades de la presión arterial y sus síntomas

Medicamentos eficaces para las enfermedades de la presión arterial y sus síntomas.
Una comparación de las pautas mundiales para el tratamiento de la hipertensión
Ahora hay varias clases de medicamentos disponibles para tratar la presión arterial alta, en conjunto denominados antihipertensivos. Cuando prescriba medicamentos, tenga en cuenta el alcance del riesgo cardiovascular de una persona (incluido el riesgo de miocardiopatía y accidente cerebrovascular) y las lecturas de la presión arterial para obtener una imagen más clara del cuerpo cardiovascular del paciente. El beneficio para el paciente está relacionado con la cantidad de factores de riesgo de enfermedad cardíaca. Evidencia de que las personas con hipertensión leve se benefician (presión arterial sistólica promedio inferior a 160 mmHg y / o presión arterial diastólica inferior a 100 mmHg) y no tienen otros problemas de salud que no respalden un menor riesgo de muerte o la tasa de complicaciones de salud causadas por el tratamiento farmacológico. No se recomiendan medicamentos para personas con presión arterial prehipertensiva o alta.
Si se inicia el tratamiento con medicamentos, el Comité Nacional Conjunto para la Hipertensión del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, en su séptima reunión (JNC-7), recomienda que el médico controle la respuesta al tratamiento y evalúe los efectos secundarios que puedan derivarse de tomar medicamentos. La reducción de la presión arterial en 5 mm Hg puede reducir el riesgo de accidente cerebrovascular en un 34% y el riesgo de enfermedad cardíaca isquémica en un 21%. La reducción de la presión arterial también puede reducir el riesgo de demencia, insuficiencia cardíaca y muerte por enfermedad cardiovascular. El objetivo del tratamiento debe ser reducir la presión arterial a menos de 140/90 mm Hg en la mayoría de las personas, y menos para las personas con diabetes o enfermedad renal. Algunos profesionales médicos recomiendan mantener niveles por debajo de 120/80 mm Hg. No hay evidencia de que la presión arterial deba ser inferior a estos niveles. Debido a la posibilidad de mayores efectos secundarios. Existe la necesidad de un tratamiento o cambio adicional si no se alcanza la presión arterial prevista, especialmente en casos de inercia médica.
Las instrucciones sobre las opciones de medicamentos y los mejores métodos para determinar el tratamiento para varios grupos menores han cambiado con el tiempo y varían de un país a otro. Los expertos no están de acuerdo con la mejor medicina. Las directrices de la Fundación Cochrane, la OMS y los EE. UU. Apoyan el uso de una dosis ligera de diuréticos tiazídicos como tratamiento primario preferido. Las directrices del Reino Unido hacen hincapié en los bloqueadores de los canales de calcio para personas mayores de cincuenta y cinco años o de ascendencia africana o caribeña. Estas pautas recomiendan los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) como tratamiento primario preferido para las personas más jóvenes. Tiene sentido en Japón comenzar cualquiera de las seis clases de medicamentos que incluyen: bloqueadores de los canales de calcio, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II, diuréticos tiazídicos, bloqueadores beta y bloqueadores alfa. En Canadá y Europa, todos estos medicamentos, excepto los alfabloqueantes, son posibles opciones iniciales. Al comparar los antihipertensivos que usan una primera línea para tratar la hipertensión con un placebo, los betabloqueantes tienen un mayor beneficio en la reducción del accidente cerebrovascular, pero no hay diferencia en la enfermedad coronaria o en todas las causas que conducen a la muerte. Sin embargo, las tres cuartas partes de los casos activos de betabloqueantes en los ensayos controlados aleatorios incluidos en el estudio usaron atenolol y no un vasodilatador betabloqueante moderno.
Muchos pacientes necesitan más de un medicamento para controlar la presión arterial. La American Heart Association recomienda comenzar con tiazida y un inhibidor de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o bloqueadores de los canales de calcio en pacientes con presión arterial sistólica superior a 160 mm Hg o presión arterial diastólica superior a 100 mm Hg. También se puede utilizar la terapia compleja de un inhibidor de la ECA con un bloqueador de los canales de calcio.
Bloqueadores de calcio no dihidropiridínicos (como verapamilo o diltiazem) con bloqueadores beta
Uso dual de fármacos del sistema renina-angiotensina (por ejemplo, un inhibidor de la ECA con un antagonista del receptor de angiotensina II)
Medicamentos del sistema renina-angiotensina con betabloqueantes
Betabloqueantes con reductores de presión de acción central (como clonidina, metildopa y moxonidina)
Deben evitarse las combinaciones de un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o un antagonista del receptor de angiotensina II, un antiinflamatorio diurético y esteroideo (incluidos los inhibidores de COX-2 y medicamentos de venta libre como el ibuprofeno) debido a la alta posibilidad de insuficiencia renal grave. En las publicaciones de atención médica de Australia, esta fórmula se conoce como el "mal de ojo" coloquial.
Las tabletas que contienen combinaciones estacionarias de dos clases de medicamentos están actualmente disponibles. A pesar de la facilidad con la que proporcionan estas tabletas, es aconsejable conservarlas para las personas que reciben tratamiento con los compuestos individuales de estas tabletas.
Los ancianos
El tratamiento de la presión arterial alta de moderada a severa en personas de 60 años de edad o mayores reduce las tasas de mortalidad y empeora la enfermedad cardiovascular. Para las personas mayores de ochenta años, parece que el tratamiento no reduce significativamente las tasas de mortalidad generales, pero sí reduce la posibilidad de enfermedad cardíaca. El objetivo recomendado para la presión arterial es menos de 150/90 mm Hg. La primera línea de tratamiento preferida en Estados Unidos es diuréticos tiazídicos, bloqueadores de los canales de calcio, inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina o antagonista del receptor de angiotensina II. Los bloqueadores de los canales de calcio son el tratamiento preferido en las pautas modificadas del Reino Unido y las lecturas objetivo son menos de 150/90 mm Hg en el hospital o menos de 145/85 mm Hg cuando se monitorea la presión arterial móvil o en el hogar.
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Diagnóstico precoz de la anemia y su impacto en la salud pública

Diagnóstico precoz de la anemia y su impacto en la salud pública
Bolitas de anemia pequeñas
La anemia de células pequeñas aparece debido a la falta o falta de producción de hemoglobina y esto se debe a varias razones:
Formación de hem defectuosa
Anemia por deficiencia de hierro
Anemia asociada a enfermedades crónicas.
Formación de globulina defectuosa
Anemia mediterránea (talasemia), síndromes alfa y beta
Síndrome de hemoglobina tipo E
Síndrome de hemoglobina tipo C
Y otras enfermedades de hemoglobina inestables.
Defectos del resultado del plomo
Anemia hereditaria debido al aumento de plomo
Anemia adquirida debido al aumento de plomo incluido (envenenamiento por plomo)
Anemia reversible asociada con aumento de plomo
La anemia por deficiencia de hierro es el tipo más común de anemia y tiene muchas causas. Donde los glóbulos rojos aparecen colorante (color) (más pálido de lo habitual) y pequeño (más pequeño de lo habitual) cuando se observa con un microscopio
Pellets de anemia grandes
Anemia megaloblástica:
Grave anemia.
También puede ser el resultado de la eliminación de la parte activa del estómago, como: durante un proceso de omisión quirúrgica, lo que conduce a una menor absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Por lo tanto, uno debe prestar atención a este tipo de anemia de este procedimiento.
Hipotiroidismo
El abuso de alcohol es una causa común de glóbulos rojos grandes, pero no es necesario que vaya acompañado de anemia. Existen otros tipos de enfermedad hepática que también pueden causar esto.
Algunos medicamentos como el metotrexato, la zidovudina y otros medicamentos que impiden la transcripción del ADN.
La anemia macrocítica se puede dividir en anemia megaloblástica y anemia megaloblástica. La causa de la anemia megaloblástica se debe principalmente a una falla en la formación de ADN mientras se mantiene la formación de ARN, lo que conduce a la identificación de la división celular primaria. La anemia monoblástica a menudo se acompaña de la presencia de glóbulos blancos con un núcleo dividido en muchas partes (6-10 partes). En cuanto a la anemia no monoblástica, se acompaña de muchas otras causas (falta de deficiencia en la formación de ADN), que ocurre Por ejemplo, en casos de alcoholismo.
Anemia, que no sean gránulos
Este tipo de anemia hemopoyética generalmente ocurre cuando los niveles de hemoglobina disminuyen, mientras que el volumen esférico promedio sigue siendo normal. Las razones incluyen:
Pérdida de sangre hemorrágica aguda.
Anemia asociada a enfermedades crónicas.
Anemia aplásica (insuficiencia de la médula ósea)
Anemia hemolítica
Bi-anemia
Cuando dos causas de anemia ocurren juntas al mismo tiempo, por ejemplo, anemia de una gran cantidad de gránulos de color débil debido a una infección con el gusano del anquilostoma que conduce a la deficiencia de hierro y vitamina B12 o ácido fólico, o después del proceso de transfusión de sangre, se puede observar un desequilibrio en más de uno de los factores Glóbulos rojos La evidencia de múltiples causas es un aumento en el diámetro de los glóbulos rojos, que se toma como un criterio para aumentar el tamaño de los glóbulos rojos.
Cuerpos de Heinz
Los cuerpos de Heinz se forman en el citoplasma de los eritrocitos, que aparecen bajo un microscopio como pequeños puntos negros. Existen muchas causas para este tipo de anemia, algunas de las cuales pueden ser causadas por medicamentos, y pueden ocurrir en gatos debido a la ingestión de cebollas o acetaminofén (Tylenol). Puede ocurrir en perros como resultado de comer cebollas o zinc, y en caballos por comer hojas secas de arce rojo.
En general, los médicos requieren una proporción sanguínea específica en los análisis de sangre iniciales para diagnosticar la presencia de anemia. Los resultados de laboratorio dan el conteo de glóbulos rojos y la concentración de hemoglobina, contadores automáticos y también miden el tamaño de los glóbulos rojos al medir la citometría de flujo, que es importante para distinguir las causas de la anemia. El examen de una película de sangre teñida bajo el microscopio también ayuda en el diagnóstico y a veces puede ser necesario en áreas del mundo donde el análisis automatizado es difícil de acceder.
Se miden cuatro criterios:
Recuento de glóbulos rojos
Concentración de hemoglobina
Tamaño esférico medio
Diámetro promedio de glóbulos rojos.
Esto permite el cálculo de otros criterios:
Hematocrito
Hemoglobina media
MCHC
Cuando la causa no está clara, los médicos usan otras pruebas: como la velocidad de sedimentación sanguínea, el nivel de proteína transportadora de hierro, el nivel de hierro en la sangre, el nivel de proteína transportadora de hierro, el nivel de ácido fólico en los glóbulos rojos, el nivel de vitamina B12 en la sangre, la separación eléctrica de la hemoglobina, Pruebas de función renal (nivel de creatinina en la sangre).
Si no se alcanza el diagnóstico, el examen de médula ósea proporciona un examen directo de los precursores de glóbulos rojos.
Anemia hemolítica
Cuando los glóbulos rojos se deforman y no pueden soportar el estrés de rutina causado por la circulación sanguínea, pueden desgarrarse prematuramente y causar anemia hemolítica. La anemia hemolítica puede desarrollarse al nacer o desarrollarse más tarde. Puede suceder que esto se haga sin una causa conocida (espontánea). En general, las causas conocidas de anemia hemolítica pueden incluir cualquiera de los siguientes:
La anemia falciforme es un trastorno hereditario que afecta particularmente a los afroamericanos, donde los glóbulos rojos forman la media luna debido a un defecto genético. Estas células se descomponen más rápidamente que las células normales, lo que no le da la oportunidad de que el oxígeno llegue a los órganos del cuerpo en las cantidades necesarias y, por lo tanto, una persona desarrolla anemia. Además, estas células (que tienen forma de luna creciente) se unen fácilmente a los pequeños vasos sanguíneos, causando dolor.
Intervención: anemia causada por deficiencia de la deshidrogenasa hexa fosfato (G6PD).
Estrés e infecciones, medicamentos o toxinas como veneno de araña, serpientes o algún alimento.
Toxinas producidas en el cuerpo debido a enfermedades crónicas avanzadas de los riñones y el hígado.
Ataque incorrecto por parte del sistema inmunitario (que se denomina disolución neonatal al infectar al feto durante el embarazo).
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Los pulmones en el cuerpo humano son realmente una invitación a la meditación.

Los pulmones en el cuerpo humano son realmente una invitación a la meditación
Los pulmones son los principales órganos del sistema respiratorio humano y muchos otros animales, incluidos algunos peces y algunos caracoles. En los mamíferos y en la mayoría de los vertebrados, los pulmones se encuentran cerca de la columna a cada lado del corazón. La función de los pulmones es capturar oxígeno de la atmósfera, transportarlo dentro del torrente sanguíneo y liberar dióxido de carbono del torrente sanguíneo a la atmósfera, en un proceso llamado intercambio gaseoso. El proceso de respiración se lleva a cabo por diferentes sistemas musculares en diferentes especies, donde los mamíferos, reptiles y aves usan sus diferentes músculos para apoyar la respiración, pero en los cuádruples de las primeras extremidades, el aire en los pulmones es impulsado por los músculos faríngeos a través de la bomba bucal, un mecanismo que todavía funciona en los anfibios. En los humanos, el músculo respiratorio principal que impulsa el proceso respiratorio es el diafragma. Además de la función respiratoria, los pulmones apoyan el flujo de aire, que vibra las cuerdas vocales, haciendo posible el habla en humanos.
Los humanos tienen pulmones izquierdos y derechos, y ambos pulmones están ubicados dentro de la cavidad torácica. Se menciona que el pulmón derecho es más grande que el izquierdo, porque el lado izquierdo comparte su área con el corazón. Los pulmones juntos pesan aproximadamente 1.3 kg, y el pulmón derecho suele ser más pesado. Los pulmones son parte del tracto respiratorio inferior, que comienza con la tráquea que luego se ramifica en los bronquios y los bronquiolos, y los bronquiolos reciben el aire inhalado a través de la región conductora del tracto respiratorio, donde la región conductora termina desde el tracto respiratorio a los bronquiolos terminales, luego los bronquiolos se dividen, luego los bronquiolos se dividen, luego los bronquiolos se dividen. Aquí comienza la región respiratoria. Los bronquiolos respiratorios se dividen posteriormente en conductos alveolares, que posteriormente dan alvéolos microscópicos, donde se produce el intercambio de gases. Los pulmones juntos contienen aproximadamente 2.400 km de vías respiratorias y 300 a 50. 0 millones de alvéolos. Cada pulmón está ubicado en un quiste pleural, que contiene un líquido que permite que las paredes internas y externas se deslicen mientras se respira, aliviando mucha fricción. Cada saco divide cada pulmón en secciones llamadas lóbulos. El pulmón derecho tiene tres lóbulos, mientras que el lóbulo izquierdo tiene solo dos lóbulos. Los lóbulos también se dividen en segmentos broncopulmonares y lóbulos. El pulmón tiene un suministro de sangre único, ya que recibe sangre no oxigenada (baja en oxígeno o pobre en oxígeno) del corazón a través de la circulación pulmonar con el fin de oxigenarla y liberar dióxido de carbono, además de la perfusión previa, el tejido de los pulmones recibe sangre oxigenada (rica en oxígeno) separada del anterior Circulación bronquial.
El tejido pulmonar puede verse afectado por muchas enfermedades, como la neumonía y el cáncer de pulmón. Se informa que la enfermedad pulmonar obstructiva crónica incluye bronquitis crónica (anteriormente llamada enfisema que puede estar asociada con el tabaquismo o la exposición a sustancias nocivas como el polvo de carbón, las fibras de asbesto o el polvo de sílice cristalino, se informa que las enfermedades como la bronquitis generalmente pueden afectar la patogénesis. Anteriormente vinculado a pulmón-pulmo de la palabra como en la palabra pulmonología en inglés que significa medicina pulmonar, o el neumo anterior
En el desarrollo embrionario, los pulmones comienzan a desarrollarse como un quiste que emana del intestino anterior, que es un tubo que se forma desde la parte superior del sistema digestivo. Cuando los pulmones se forman en el feto, se llenan de líquido amniótico, por lo que los pulmones no funcionan, es decir, no respiran a través de ellos, y se extrae sangre de los pulmones durante el período fetal a través del conducto arterial y al nacer el aire pasa a través de los pulmones y el conducto se cierra, luego los pulmones pueden respirar. . El desarrollo de los pulmones no se completa por completo hasta las primeras etapas de la infancia.
Los pulmones se encuentran en el pecho a cada lado del corazón dentro de la caja torácica. El pulmón tiene una forma cónica y tiene una parte superior estrecha y redondeada en la parte superior y una base cóncava ancha ubicada sobre la superficie convexa del diafragma. El vértice del pulmón se extiende hasta la raíz del cuello, llegando justo por encima del nivel del extremo esternal de la primera costilla. Los pulmones se extienden desde la proximidad de la columna vertebral en la parte posterior hasta el frente del cofre en el frente y desde la parte inferior de la tráquea en la parte superior hasta el diafragma en la parte inferior. El pulmón izquierdo comparte un espacio con el corazón, y en su borde tiene un surco (o surco) llamado muesca izquierda del pulmón izquierdo, que es un alivio en el borde del pulmón izquierdo que corresponde al corazón. Las superficies frontal y externa de los pulmones miran hacia las costillas, dejando un ligero alivio (impresiones) de las costillas, mientras que las superficies mediales de los pulmones miran hacia el corazón, los vasos grandes y las cavidades (la ubicación de la tráquea se divide en dos cañas principales). La llamada impresión cardíaca es un terreno formado en las superficies de los pulmones que miran hacia el corazón.
Ambos pulmones tienen una atelectasia central llamada ombligo en la raíz del pulmón, donde los vasos sanguíneos y las vías respiratorias ingresan a los pulmones. Hay ganglios linfáticos broncopulmonares en el ombligo.
Los pulmones están rodeados por la pleura pulmonar, que son dos capas de las membranas serosas, la pleura parietal externa que recubre la pared interna del tórax y la pleura visceral interna cubre directamente las superficies pulmonares. Entre las dos capas de la pleura hay un espacio llamado cavidad pleural, que contiene un líquido delgado llamado líquido pleural. Cada pulmón se divide en lóbulos por pliegues de fisura de la pleura. Las grietas son pliegues dobles de pleura que cortan el pulmón y ayudan a expandir los pulmones.
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Sobre la enfermedad renal y las etapas de diagnóstico y tratamiento

Sobre la enfermedad renal y las etapas de diagnóstico y tratamiento.
La historia y el examen clínico fueron importantes y centrales durante el diagnóstico en el tratamiento de la enfermedad renal. Esto puede incluir consultas sobre antecedentes familiares, historial médico general, dieta, uso de drogas, uso de drogas y empleo. El examen físico generalmente incluye una evaluación del tamaño de la hidratación, la presión arterial, la piel, las articulaciones, el abdomen y el costado.
El examen de orina (análisis de orina) permite una evaluación directa de posibles problemas renales, lo que puede ser sugerido por la aparición de sangre en la orina (hematuria) y proteínas en la orina (proteinuria), células de pus en la orina (purulenturia) o células cancerosas en la orina. La recolección de orina de 24 horas se puede usar para determinar la pérdida diaria de proteínas (ver proteinuria), producción de orina, aclaramiento de creatinina (tasa de filtración glomerular) y fuga de electrolitos a través de los túbulos renales de la unidad tubular renal.
Los análisis de sangre básicos se pueden usar para verificar la concentración de hemoglobina, plaquetas, sodio, potasio, cloruro, bicarbonato, urea, creatinina, calcio, magnesio o fosfato en la sangre. Todos estos pueden verse afectados por problemas renales. La concentración de creatinina sérica se puede usar para estimar la función renal, llamada aclaramiento de creatinina o tasa de filtración glomerular estimada (TFG). Se pueden solicitar pruebas más especializadas para descubrir o vincular algunas enfermedades sistémicas a la insuficiencia renal, como infecciones (hepatitis B y hepatitis C), afecciones autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, ANCA), (amiloide, mieloma múltiple o mieloma). Múltiple) y enfermedades metabólicas (diabetes, enfermedad de cistina).
Las anomalías estructurales del riñón se determinan mediante pruebas de imagen. Estos pueden incluir ultrasonido médico, tomografía axial computarizada (TC), fotografía con flash (medicina nuclear), angiografía o resonancia magnética (MRI).
En ciertas circunstancias, las imágenes y las pruebas simples (no invasivas) pueden no proporcionar un diagnóstico claro. Como lo requiere el diagnóstico final, se puede realizar una biopsia renal (biopsia renal). Esto generalmente implica la inserción, bajo anestesia local, ecografía o guía de CT, de una aguja de biopsia básica en los riñones para obtener una pequeña muestra de tejido renal. Luego se examina el tejido renal bajo un microscopio, lo que permite una visión directa de los cambios que tienen lugar dentro del riñón. Además, las enfermedades también pueden regular un problema que afecta a los riñones, lo que permite una medida del pronóstico. En algunas circunstancias, una biopsia renal también se utilizará para controlar la respuesta al tratamiento e identificar una recaída temprana.
El tratamiento de enfermedades nefróticas crónicas generalmente se maneja con el tratamiento de afecciones causales (como diabetes) al mismo tiempo, evitando sustancias de nefrotoxicidad como contraste radioactivo y AINE), antihipertensivos, dieta, ajuste de peso y planificación para la etapa de discapacidad completa de los riñones; etapa de falla Riñón La función renal deteriorada conduce a efectos sistémicos en el cuerpo. Es posible que se necesite un estimulador de eritropoyetina para asegurar que se produzcan glóbulos rojos adecuados para prevenir la anemia, estimulando el calcitriol de la vitamina D, y se puede requerir la unión de fosfato para contrarrestar los efectos de la insuficiencia renal en el metabolismo óseo y la osteoporosis ósea, el volumen sanguíneo y los trastornos electrolíticos que pueden necesitar corrección.
La enfermedad autoinmune y las infecciones renales autoinmunes, como la vasculitis o el rechazo de trasplantes, se pueden tratar con medicamentos inmunosupresores y los más comunes son prednisona, ciclofosfamida, ciclosporina, tacrolimus y serolemas. Los nuevos "fármacos biológicos" o anticuerpos monoclonales, también utilizados en estas condiciones incluyen el rituximab. También se pueden usar productos sanguíneos que incluyen inmunoglobulina intravenosa y un proceso conocido como intercambio de plasma.
Los riñones que no pueden proteger las necesidades del cuerpo, el resultado serán las cinco etapas de la insuficiencia renal, la última etapa será la discapacidad renal total. Sin terapia de reemplazo renal, la muerte por insuficiencia renal es lo máximo. La diálisis es una forma artificial de reemplazar algunas de las funciones del riñón para prolongar la vida. El trasplante de un riñón en lugar de los riñones dañados por el trasplante en el cuerpo del paciente de un donante sano al tiempo que estimula la tolerancia al nuevo órgano extraño al inhibir el sistema inmunitario. En la actualidad, el trasplante de riñón es el tratamiento más eficaz para la insuficiencia renal en la última etapa, aunque su disponibilidad en todo el mundo está limitada por la falta de órganos donados.
Organizaciones y sociedades de nefrología.
Sociedad Internacional de Nefrología, que participa en el desarrollo de la atención renal en todo el mundo.
La National Kidney Foundation of America es una organización nacional que representa a pacientes y profesionales que tratan la enfermedad renal. Fundado en 1966,
Sociedad Americana de Nefrología (ASN).
El American Kidney Nurse Syndicate (ANNA), fundado en 1969
La Asociación Estadounidense de Pacientes Renales (AAKP) es una organización sin fines de lucro, centrada en el paciente, enfocada en mejorar la salud y el bienestar de los pacientes con nefropatía y diálisis con ERC.
El American Kidney Fund brinda apoyo financiero directo a los pacientes que lo necesitan, así como la participación en educación de salud y esfuerzos de prevención.
(Sociedad Americana para el Diagnóstico de Nefrología Intervencionista) es la organización líder de profesionales médicos intervencionistas. Otras organizaciones incluyen CIDA, VASA y otras que se ocupan del acceso de diálisis y el procesamiento vascular.
La Red de Apoyo Renal (RSN) es una organización dirigida por un grupo sin fines de lucro centrado en el paciente que brinda servicios no médicos a las personas afectadas por la enfermedad renal crónica (ERC).
La Federación Nacional del Riñón del Reino Unido, la Asociación del Riñón, representa a los médicos especialistas en riñones y trabaja estrechamente con el marco del Servicio Nacional de Enfermedades del Riñón.
La Sociedad Egipcia de Nefrología (ESNT)
Asociación Europea del Riñón (ERA-EDTA)
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