Monday 30 December 2019

Diagnostic précoce de l'anémie et son impact sur la santé publique

Diagnostic précoce de l'anémie et son impact sur la santé publique
Petites pastilles d'anémie
L'anémie à petites cellules apparaît en raison du manque ou du manque de production d'hémoglobine et cela est dû à plusieurs raisons:
Formation d'hème défectueuse
Anémie ferriprive
Anémie associée à des maladies chroniques
Formation de globuline défectueuse
Anémie méditerranéenne (thalassémie), syndromes alpha et bêta
Syndrome d'hémoglobine de type E
Syndrome d'hémoglobine de type C
Et d'autres maladies d'hémoglobine instables.
Défauts de plomb
Anémie héréditaire due à une augmentation du plomb
Anémie acquise due à l'augmentation du plomb incluse (empoisonnement au plomb)
Anémie réversible associée à une augmentation du plomb
L'anémie ferriprive est le type d'anémie le plus courant et a de nombreuses causes. Où les globules rouges apparaissent colorant (couleur) (plus pâle que d'habitude), et petit (plus petit que d'habitude) lorsqu'ils sont vus au microscope.
Gros granules d'anémie
Anémie mégaloblastique:
Anémie sévère.
Elle peut également résulter de l'ablation de la partie active de l'estomac, comme: lors d'un saut chirurgical, ce qui conduit à une absorption réduite de la vitamine B12 et de l'acide folique. Par conséquent, il faut faire attention à ce type d'anémie de cette procédure.
Hypothyroïdie
L'abus d'alcool est une cause fréquente de gros globules rouges, mais il n'est pas nécessaire de l'accompagner d'anémie. Il existe d'autres types de maladies du foie qui peuvent également en être la cause.
Certains médicaments tels que le méthotrexate, la zidovudine et d'autres médicaments qui empêchent la transcription de l'ADN.
L'anémie macrocytaire peut être divisée en anémie mégaloblastique et anémie mégaloblastique. La cause de l'anémie mégaloblastique est principalement due à une incapacité à former de l'ADN tout en maintenant la formation d'ARN, conduisant à l'identification de la division cellulaire primaire. L'anémie monoblastique s'accompagne souvent de la présence de globules blancs avec un noyau divisé en plusieurs parties (6 à 10 parties). Quant à l'anémie non monoblastique, elle s'accompagne de nombreuses autres causes (absence de carence dans la formation d'ADN), qui se produisent Par exemple, en cas d'alcoolisme.
Anémie, autre que les pellets
Ce type d'anémie hémopoïétique se produit généralement lorsque les niveaux d'hémoglobine diminuent, tandis que le volume sphérique moyen est toujours normal. Les raisons incluent:
Perte de sang hémorragique aiguë
Anémie associée à des maladies chroniques
Anémie aplasique (insuffisance médullaire)
Anémie hémolytique
Bi-anémie
Lorsque deux causes d'anémie surviennent ensemble en même temps, par exemple l'anémie d'un grand nombre de pastilles de couleur faible due à une infection par le ver d'ankylostome qui conduit à une carence en fer et en vitamine B12 ou en acide folique, ou après le processus de transfusion sanguine, un déséquilibre peut être observé dans plus d'un des facteurs globules rouges du sang. La preuve de causes multiples est une augmentation du diamètre des globules rouges, qui est considérée comme un critère pour augmenter la taille des globules rouges.
Corps Heinz
Les corps de Heinz se forment dans le cytoplasme des érythrocytes, qui apparaissent au microscope comme de petits points noirs. Il existe de nombreuses raisons à ce type d'anémie, dont certaines peuvent être causées par des médicaments, notamment chez les chats en raison de l'ingestion d'oignons ou d'acétaminophène (Tylenol). Elle peut survenir chez les chiens en mangeant des oignons ou du zinc, et chez les chevaux en mangeant des feuilles d'érable rouges sèches.
En général, les médecins exigent un ratio sanguin spécifique lors des premiers tests sanguins pour diagnostiquer la présence d'anémie. Les résultats de laboratoire donnent le nombre de globules rouges et la concentration d'hémoglobine, des compteurs automatiques et mesurent également la taille des globules rouges en mesurant la cytométrie en flux, ce qui est important pour distinguer les causes de l'anémie. L'examen d'un frottis sanguin teint au microscope aide également au diagnostic et peut parfois être nécessaire dans les régions du monde où l'analyse automatisée est difficile d'accès.
Quatre critères sont mesurés:
Numération des globules rouges
Concentration d'hémoglobine
Taille sphérique moyenne
Diamètre moyen des globules rouges.
Cela permet le calcul d'autres critères:
Hématocrite
Hémoglobine moyenne
MCHC
Lorsque la cause n'est pas claire, les médecins utilisent d'autres tests: tels que la vitesse de sédimentation sanguine, le taux de protéines porteuses de fer, le niveau de fer dans le sang, le niveau de protéines porteuses de fer, le niveau d'acide folique dans les globules rouges, le niveau de vitamine B12 dans le sang, la séparation électrique de l'hémoglobine, Tests de fonction rénale (taux de créatinine dans le sang).
Si le diagnostic n'est pas atteint, l'examen de la moelle osseuse permet un examen direct des précurseurs des globules rouges.
Anémie hémolytique
Lorsque les globules rouges sont déformés et ne peuvent pas supporter le stress de routine causé par la circulation sanguine, ils peuvent se déchirer prématurément, provoquant une anémie hémolytique. L'anémie hémolytique peut se développer à la naissance ou se développer plus tard. Il peut arriver que cela se fasse sans cause connue (spontanée). En général, les causes connues de l'anémie hémolytique peuvent inclure l'un des éléments suivants:
L'anémie falciforme est une maladie héréditaire qui affecte particulièrement les Afro-Américains, où les globules rouges forment le croissant en raison d'un défaut génétique. Ces cellules se décomposent plus rapidement que les cellules normales, ce qui ne donne pas la possibilité à l'oxygène d'atteindre les organes du corps en quantités nécessaires, et donc une personne développe une anémie. De plus, ces cellules (qui ont la forme d'un croissant de lune) se fixent facilement aux petits vaisseaux sanguins, provoquant des douleurs.
Intervention: anémie causée par une carence en déshydrogénase hexa phosphate (G6PD).
Stress et infections, médicaments ou toxines comme le venin d'araignée, les serpents ou certains aliments.
Toxines produites par l'organisme en raison de maladies chroniques avancées des reins et du foie.
Mauvaise attaque du système immunitaire (qui est appelée dissolution néonatale lors de l'infection du fœtus pendant la grossesse).
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Les poumons du corps humain sont vraiment une invitation à la méditation

Les poumons du corps humain sont vraiment une invitation à la méditation
Les poumons sont les principaux organes du système respiratoire humain et de nombreux autres animaux, dont certains poissons et certains escargots. Chez les mammifères et la plupart des vertébrés, les poumons sont situés près de la colonne vertébrale de chaque côté du cœur. La fonction des poumons est de capturer l'oxygène de l'atmosphère et de le transporter à l'intérieur de celui-ci dans la circulation sanguine et de libérer du dioxyde de carbone de la circulation sanguine dans l'atmosphère, dans un processus appelé échange gazeux. Le processus respiratoire est effectué par différents systèmes musculaires dans différentes espèces, où les mammifères, les reptiles et les oiseaux utilisent leurs différents muscles pour soutenir la respiration, mais dans les quadruples des premières extrémités, l'air dans les poumons est entraîné par les muscles pharyngés via la pompe buccale, un mécanisme qui fonctionne toujours chez les amphibiens. Chez l'homme, le principal muscle respiratoire qui anime le processus respiratoire est le diaphragme. En plus de la fonction respiratoire, les poumons soutiennent le flux d'air, qui fait vibrer les cordes vocales, rendant la parole possible chez l'homme.
Les humains ont des poumons gauche et droit, et les deux poumons sont situés à l'intérieur de la cavité thoracique. Il est mentionné que le poumon droit est plus grand que le gauche, car le côté gauche partage sa zone avec le cœur. Ensemble, les poumons pèsent environ 1,3 kg et le poumon droit est généralement plus lourd. Les poumons font partie des voies respiratoires inférieures, qui commencent par la trachée, qui se ramifie ensuite dans les bronches et les bronchioles, et les bronchioles reçoivent l'air inhalé par la région conductrice des voies respiratoires, où la région conductrice se termine des voies respiratoires aux bronchioles terminales, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent, puis les bronchioles se divisent ensuite Ici, la région respiratoire commence. Les bronchioles respiratoires sont ensuite divisées en canaux alvéolaires, qui donnent ensuite des alvéoles microscopiques, où l'échange de gaz se produit. Les poumons contiennent ensemble environ 2 400 km de voies respiratoires et 300 à 50. 0 million d'alvéoles. Chaque poumon est situé dans un kyste pleural. Le kyste contient du liquide qui permet aux parois internes et externes de glisser pendant la respiration, soulageant ainsi beaucoup de friction. Chaque sac divise chaque poumon en sections appelées lobes. Le poumon droit a trois lobes, tandis que le lobe gauche n'a que deux lobes. Les lobes sont également divisés en segments bronchopulmonaires et lobules. Le poumon a un apport sanguin unique, car il reçoit du sang non oxygéné (faible en oxygène ou pauvre en oxygène) du cœur à travers la circulation pulmonaire dans le but de l'oxygéner et de libérer du dioxyde de carbone, en plus de la perfusion précédente, le tissu des poumons reçoit du sang oxygéné (riche en oxygène) séparé du précédent par le biais de Circulation bronchique.
Le tissu pulmonaire peut être affecté par de nombreuses maladies, telles que la pneumonie et le cancer du poumon. Il est rapporté que la maladie pulmonaire obstructive chronique comprend la bronchite chronique (anciennement appelée emphysème qui peut être associée au tabagisme ou à l'exposition à des substances nocives telles que la poussière de charbon, les fibres d'amiante ou la poussière de silice cristalline, il est rapporté que des maladies telles que la bronchite peuvent généralement affecter la pathogenèse. Auparavant lié au poumon -pulmo du mot comme dans le mot pneumologie en anglais qui signifie médecine pulmonaire, ou le pneumo précédent
Au cours du développement embryonnaire, les poumons commencent à se développer comme un kyste qui émane de l'intestin antérieur, qui est un tube qui se forme à partir du haut du système digestif. Lorsque les poumons se forment dans le fœtus, ils sont remplis de liquide amniotique, de sorte que les poumons ne sont pas fonctionnels, c'est-à-dire qu'ils ne respirent pas à travers eux, et le sang est retiré des poumons pendant la période fœtale par le canal artériel et à la naissance, l'air passe par les poumons et le canal se ferme, puis les poumons peuvent respirer . Le développement des poumons n'est pas complètement achevé jusqu'aux premiers stades de l'enfance.
Les poumons sont situés dans la poitrine de chaque côté du cœur dans la cage thoracique. Le poumon a une forme conique et a un sommet étroit et arrondi en haut et une large base concave située au-dessus de la surface convexe du diaphragme. Le sommet du poumon s'étend jusqu'à la racine du cou, atteignant juste au-dessus du niveau de l'extrémité sternale de la première côte. Les poumons s'étendent de la proximité de la colonne vertébrale à l'arrière à l'avant de la poitrine en avant et du bas de la trachée en haut au diaphragme en bas. Le poumon gauche partage un espace avec le cœur, et à son bord a un sillon (ou rainure) appelé l'encoche gauche du poumon gauche. Les surfaces avant et extérieure des poumons font face aux côtes, laissant un léger soulagement (impressions) des côtes, tandis que les surfaces médiales des poumons font face au cœur, aux gros vaisseaux et aux cavités (l'emplacement de la trachée est divisé en deux roseaux principaux). L'impression dite cardiaque est un terrain formé à la surface des poumons face au cœur.
Les deux poumons ont une atélectasie centrale appelée le nombril à la racine du poumon, où les vaisseaux sanguins et les voies respiratoires pénètrent dans les poumons. Il y a des ganglions lymphatiques broncho-pulmonaires sur le nombril.
Les poumons sont entourés par la plèvre pulmonaire, qui sont deux couches des membranes séreuses, la plèvre pariétale externe tapissant la paroi interne de la poitrine et la plèvre viscérale interne couvre directement les surfaces pulmonaires. Entre les deux couches de la plèvre, il y a un espace appelé cavité pleurale, qui contient un liquide mince appelé liquide pleural. Chaque poumon est divisé en lobes par des plis fissurés de la plèvre. Les fissures sont des plis doubles de la plèvre qui coupent le poumon et aident à élargir les poumons.
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À propos de la maladie rénale et des étapes de diagnostic et de traitement

À propos de la maladie rénale et des étapes de diagnostic et de traitement
L'historique et l'examen clinique ont été importants et centraux lors du diagnostic dans le traitement de la maladie rénale. Cela peut comprendre des questions sur les antécédents familiaux, les antécédents médicaux généraux, le régime alimentaire, la consommation de drogues, la consommation de drogues et l'emploi. L'examen physique comprend généralement une évaluation de la taille de l'hydratation, de la pression artérielle, de la peau, des articulations, de l'abdomen et du flanc.
L'examen d'urine (analyse d'urine) permet une évaluation directe des problèmes rénaux possibles, qui peuvent être suggérés par l'apparition de sang dans l'urine (hématurie) et de protéines dans l'urine (protéinurie), de cellules de pus dans l'urine (purulenturie) ou de cellules cancéreuses dans l'urine. La collecte d'urine sur 24 heures peut être utilisée pour déterminer la perte quotidienne de protéines (voir protéinurie), le débit urinaire, la clairance de la créatinine (débit de filtration glomérulaire) et les fuites d'électrolyte à travers les tubules rénaux de l'unité tubulaire rénale.
Des tests sanguins de base peuvent être utilisés pour vérifier la concentration d'hémoglobine, de plaquettes, de sodium, de potassium, de chlorure, de bicarbonate, d'urée, de créatinine, de calcium, de magnésium ou de phosphate dans le sang. Tout cela peut être affecté par des problèmes rénaux. La concentration sérique de créatinine peut être utilisée pour estimer la fonction rénale, appelée clairance de la créatinine ou débit de filtration glomérulaire estimé (DFG). Des tests plus spécialisés peuvent être demandés pour découvrir ou associer certaines maladies systémiques à l'insuffisance rénale telles que les infections (hépatite B et hépatite C), les maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, ANCA), (amyloïde, myélome multiple ou myélome). Multiples) et maladies métaboliques (diabète, maladie cystine).
Les anomalies structurelles du rein sont déterminées par des tests d'imagerie. Ceux-ci peuvent inclure l'échographie médicale, la tomographie axiale informatisée (CT), la photographie au flash (médecine nucléaire), l'angiographie ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
Dans certaines circonstances, l'imagerie et les tests simples (non invasifs) peuvent ne pas fournir un diagnostic clair. Comme le diagnostic final l'exige, une biopsie rénale (biopsie rénale) peut être réalisée. Cela implique généralement l'insertion, sous anesthésie locale, échographie ou TDM, d'une aiguille de biopsie de base dans les reins pour obtenir un petit échantillon de tissu rénal. Le tissu rénal est ensuite examiné au microscope, permettant un aperçu direct des changements qui se produisent à l'intérieur du rein. De plus, les maladies peuvent également réguler un problème qui affecte les reins, permettant une mesure du pronostic. Dans certaines circonstances, une biopsie rénale sera également utilisée pour surveiller la réponse au traitement et identifier une rechute précoce.
Le traitement des maladies néphrotiques chroniques est généralement géré avec le traitement de conditions causales (comme le diabète) en même temps, tout en évitant les substances de néphrotoxicité telles que le contraste radioactif et les AINS), les antihypertenseurs, le régime alimentaire, l'ajustement du poids et la planification du stade d'invalidité complète des reins; stade d'échec Rein. L'insuffisance rénale entraîne des effets systémiques dans le corps. Un stimulateur de l'érythropoïétine peut être nécessaire pour s'assurer que suffisamment de globules rouges sont produits pour prévenir l'anémie, stimuler la calcitriol et la liaison au phosphate peuvent être nécessaires pour contrer les effets de l'insuffisance rénale sur le métabolisme osseux et l'ostéoporose osseuse, le volume sanguin et les troubles électrolytiques qui peuvent nécessiter une correction.
Les maladies auto-immunes et les infections rénales auto-immunes telles que la vascularite ou le rejet de greffe peuvent être traitées avec des médicaments immunosuppresseurs et les plus courants sont la prednisone, le cyclophosphamide, la cyclosporine, le tacrolimus et les sérolèmes. Les rituximab sont également des médicaments plus récents et appelés "médicaments biologiques" ou des anticorps monoclonaux, également utilisés dans ces conditions. Les produits sanguins, y compris les immunoglobulines intraveineuses et un processus appelé échange de plasma, peuvent également être utilisés.
Les reins qui ne sont pas en mesure de protéger les besoins du corps, le résultat sera les cinq étapes de l'insuffisance rénale, la dernière étape sera une incapacité rénale totale. Sans thérapie de remplacement rénal, la mort due à une insuffisance rénale est l'ultime. La dialyse est un moyen artificiel de remplacer certaines fonctions rénales pour prolonger la vie. Transplantation d'un rein au lieu des reins endommagés par transplantation dans le corps du patient d'un donneur sain tout en stimulant la tolérance au nouvel organe étranger en inhibant le système immunitaire. À l'heure actuelle, la transplantation rénale est le traitement le plus efficace de l'insuffisance rénale au dernier stade, bien que sa disponibilité dans le monde soit limitée par le manque d'organes donnés.
Organisations et sociétés de néphrologie
Société internationale de néphrologie, qui participe au développement des soins rénaux dans le monde.
La National Kidney Foundation of America est une organisation nationale qui représente les patients et les professionnels qui traitent les maladies rénales. Fondée en 1966,
Société américaine de néphrologie (ASN).
L'American Kidney Nurse Syndicate (ANNA), fondée en 1969
L'American Association of Kidney Patients (AAKP) est une association à but non lucratif, centrée sur le patient, axée sur l'amélioration de la santé et du bien-être des patients atteints de néphropathie et de dialyse CKD.
L'American Kidney Fund fournit un soutien financier direct aux patients dans le besoin, ainsi que la participation aux efforts d'éducation sanitaire et de prévention.
(American Society for the Diagnosis of Interventional Nephrology) est la principale organisation de professionnels de la médecine interventionnelle. D'autres organisations incluent l'ACDI, VASA et d'autres qui traitent de l'accès à la dialyse et du traitement vasculaire.
Le Kidney Support Network (RSN) est une organisation dirigée par un groupe à but non lucratif centré sur le patient qui fournit des services non médicaux aux personnes touchées par une maladie rénale chronique (IRC).
La Fédération nationale du rein du Royaume-Uni, la Kidney Association, représente les médecins du rein et travaille en étroite collaboration avec le cadre du National Kidney Disease Service.
Société égyptienne de néphrologie (ESNT)
Association européenne du rein (ERA-EDTA)
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Diagnostic des symptômes et traitement de l'hypotension

Diagnostic des symptômes et traitement de l'hypotension
Tout d'abord, les syndromes
L'hypotension orthostatique, également appelée hypotension orthostatique, est une forme courante d'hypotension. Cela se produit après un changement de position corporelle, généralement lorsqu'une personne est debout après avoir été assise ou couchée. Elle est généralement transitoire et représente un retard dans le pouvoir compensateur normal du système nerveux autonome. Nous le trouvons généralement lorsque le volume sanguin diminue ou à la suite de différents médicaments. En plus des médicaments pour abaisser la tension artérielle, de nombreux médicaments psychiatriques, en particulier les antidépresseurs, peuvent provoquer cet effet secondaire. Une simple mesure de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque en position couchée, assise et debout (avec un délai de deux minutes entre chaque changement de position) peut confirmer la présence d'une hypotension orthostatique. Une hypotension orthostatique est confirmée s'il y a une diminution de 20 mmHg de la pression systolique (une diminution de 10 mmHg de la pression diastolique dans certains établissements) et une augmentation de 20 battements par minute de la fréquence cardiaque.
La syncope nerveuse cardiaque est une forme de dysfonctionnement autonome caractérisée par une baisse inappropriée de la pression artérielle en position debout. La syncope nerveuse cardiaque est associée à la syncope vasovagale dans la mesure où les deux se produisent à la suite d'une activité accrue du nerf vague, pilier du système nerveux sympathique.
Une autre forme, mais rarement, est une pression artérielle basse après avoir mangé, qui est une forte baisse de la pression artérielle qui se produit après 30 à 75 minutes de repas copieux et lorsqu'une grande quantité de sang est pompée dans l'intestin (un type de "pool sanguin viscéral") pour faciliter la digestion. L'absorption, la production cardiaque et la vasoconstriction périphérique doivent être maintenues pour maintenir une pression artérielle suffisante pour irriguer les organes vitaux, tels que le cerveau. On pense que la baisse de la pression artérielle après avoir mangé est due à un manque de contrôle approprié du système nerveux autonome, dû au vieillissement ou à un trouble spécifique.
L'hypertension artérielle est une caractéristique du syndrome de Flamer, qui se caractérise par des mains et des pieds froids et soumis à un stress normal et à de l'eau bleue.
Physiopathologie
La pression artérielle est régulée en permanence par le système nerveux autonome, en utilisant un réseau complexe de récepteurs, de nerfs et d'hormones pour équilibrer les effets du système nerveux sympathique qui ont tendance à augmenter la pression artérielle et du système nerveux sympathique parasympathique qui a tendance à abaisser la pression artérielle. Les capacités compensatoires du système nerveux autonome sont larges et rapides et permettent aux individus de maintenir une tension artérielle normale dans un large éventail d'activités et de nombreuses conditions.
Diagnostic
Pour la plupart des adultes, une pression artérielle saine est de 120/80 mm Hg ou moins. Une petite baisse de la pression artérielle, et même inférieure à 20 mm Hg, peut entraîner une hypotension transitoire.
La syncope neuronale cardiaque est évaluée par le test de pente.
Le traitement
Le traitement de l'hypotension dépend de la cause. L'hypotension chronique est généralement considérée comme le symptôme d'une autre maladie et est rarement considérée comme une maladie en soi. L'hypotension asymptomatique chez les personnes en bonne santé ne nécessite généralement aucun traitement. Des électrolytes peuvent être ajoutés au régime pour soulager les symptômes d'hypotension légère. En outre, une dose matinale de caféine peut également être efficace. Dans les cas bénins où le patient répond toujours, la personne est placée en position dorsale couchée (allongée sur le dos) et en levant les jambes, ce qui entraîne une augmentation du retour veineux, de sorte que le sang est plus disponible pour les organes sensibles tels que la poitrine et la tête. Le mode tendance, bien qu'utilisé historiquement, n'est plus recommandé.
Le traitement de la tension artérielle de choc suit toujours les quatre premières étapes. Les résultats, en termes de mortalité, sont directement liés à la vitesse à laquelle l'hypotension est corrigée. Il existe des méthodes encore en discussion qui sont entre parenthèses des critères pour évaluer les progrès et corriger l'hypotension. Une étude sur le choc septique présentée permet de documenter ces principes généraux. Cependant, il ne s'applique pas à toutes les formes d'hypotension aiguë car il se concentre sur l'hypotension due à une infection:
Volume de réanimation (généralement avec cristalloïde)
Prise en charge de la pression artérielle par les vasoconstricteurs (tous semblent égaux)
Assurer une bonne perfusion tissulaire (maintenir un volume d'oxygène supérieur à 70 en utilisant une transfusion sanguine ou de la dobutamine)
Rédaction et traitement du problème principal (c'est-à-dire un antibiotique pour l'infection, les stents ou la transformation de l'artère coronaire (chirurgie de l'artère coronaire), l'infarctus, les stimulants de l'insuffisance surrénale, etc.
Certains des traitements à moyen terme (et moins éprouvés) pour l'hypotension comprennent:
Contrôle de la glycémie (80-150 une étude)
Alimentation précoce (par voie orale ou via une sonde pour prévenir l'iléus ", c'est-à-dire une occlusion intestinale")
Prise en charge des stéroïdes
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Tout ce que vous devez savoir sur l'hypertension artérielle

Tout ce que vous devez savoir sur l'hypertension artérielle
La pression artérielle est la force du sang qui pousse contre les parois des vaisseaux sanguins, au cours de laquelle il se déplace pour fournir à tous les tissus et organes du corps de la nourriture, de l'oxygène, de l'eau et des enzymes dans ce qu'on appelle la circulation sanguine. La circulation sanguine commence par la constriction du muscle cardiaque pour forcer tout son contenu du sang, se déplaçant à son tour du cœur vers l'aorte, les plus grandes artères du corps humain et de celui-ci vers le reste des artères, puis le cœur s'étend pour lui permettre de se remplir d'une nouvelle quantité de sang rempli d'oxygène, pour se contracter à nouveau, poussant une nouvelle charge vers l'aorte Encore une fois, et ainsi de suite. Les statistiques médicales montrent la grande importance de maintenir la tension artérielle de manière à ce qu'elle soit en moyenne de 115/75 mm Hg, et que son augmentation dans cette mesure entraîne un stress sur le cœur et les reins, et son élévation peut conduire à un accident vasculaire cérébral ou à une infertilité précoce chez l'homme.
L'aorte se caractérise par sa flexibilité. Lorsque le sang provenant du cœur se précipite, une forte pression se produit sur les parois de l'artère, la faisant se dilater latéralement. Pendant la diastole cardiaque, l'artère retrouve sa position normale et appuie sur le sang qu'elle contient, ce qui la fait se précipiter dans le reste des artères. À tous les membres.
La pression artérielle pendant le contrat cardiaque est appelée pression systolique, et dans le cas de la diastole, elle est appelée pression diastolique, et la pression systolique est toujours plus élevée que la pression diastolique. Lors de la mesure de la pression artérielle, la lecture est écrite comme une fracture, par exemple 120/80 où la valeur de la pression systolique est La valeur supérieure et la valeur diastolique sont les plus faibles. La plupart des tensiomètres enregistrent également la fréquence cardiaque, c'est-à-dire la fréquence cardiaque par minute.
tensiomètre
La pression artérielle est mesurée par elle-même appelée millimètre de mercure dans le cas de la relaxation (c'est-à-dire que la personne est toujours détendue), nous constatons donc que la mesure normale de la pression artérielle systolique pour un adulte moyen se situe entre 90 et 120 millimètres de mercure, et la gamme diastolique entre 60 et 80 mmHg. Autrement dit, la moyenne est de 120 mm de mercure systolique et de 80 mm de mercure diastolique, et indique 120/80 mm Hg, dans ce que le public appelle 120 sur 80 ou 120 x 80 mm Hg. Pour mesurer la pression artérielle, l'appareil électronique est utilisé à la maison ou l'appareil manuel dans le cabinet du médecin. Il est connu comme le moniteur de pression de mercure le plus précis.
L'importance de surveiller la pression artérielle
L'importance du suivi consiste à éviter les complications résultant de tout défaut, que ce soit en augmentant ou en diminuant la mesure de la pression artérielle, car lorsqu'elle augmente, cela signifie que le cœur est confronté à une grande résistance au pompage du sang dans les artères du corps, ce qui provoque une insuffisance cardiaque à long terme, qui à son tour peut entraîner la mort . En outre, l'hypertension artérielle peut également entraîner un accident vasculaire cérébral ou une insuffisance rénale, si la maladie n'est pas corrigée à son début avec des médicaments appropriés.
La baisse de la pression artérielle suggère que la quantité de sang qui atteint les organes du corps n'atteint pas assez ou assez rapidement, ce qui signifie une diminution de l'oxygène et de l'accès des aliments aux tissus du corps, ce qui leur nuit, provoquant une destruction partielle ou totale, en particulier le cerveau, qui est le premier organe affecté par le manque d'oxygène, de sorte que la personne humaine se sent Étourdissements ou accès de fatigue et faiblesse générale, suivis d'une perte de conscience de l'individu. En général, une pression artérielle basse est considérée comme "satisfaisante" si elle présente des symptômes tels que des étourdissements et une faiblesse générale persistante.
Hypertension
Une condition où la pression artérielle dépasse les valeurs normales est définie comme une pression élevée - certains sont appelés hypertension - mais si cette augmentation est dans les limites des valeurs normales, c'est-à-dire qu'elle ne dépasse pas 140 mmHg, elle est connue pour être normale élevée; cependant, cette condition nécessite une attention car elle peut indiquer que cela Une personne est exposée à une pression artérielle élevée au cours de ses prochaines années.
Mécanisme d'hypertension artérielle
La pression artérielle augmente lorsque le cœur pompe le sang plus fortement ou lorsque les artères minces (artères) se rétrécissent, ce qui augmente la résistance à l'artère. Pour comprendre comment le rétrécissement des artérioles peut affecter la pression artérielle, imaginez que vous appuyez sur un tube de dentifrice. Si l'ouverture du tube est normale, il suffira d'appliquer une pression normale sur le tube jusqu'à ce que la pâte sorte facilement et en grande quantité, mais si l'ouverture du tube est précise en La taille du trou d'aiguille, vous devrez appuyer sur le tube avec plus de force jusqu'à ce que le mastic sorte du tube.
Et l'hypertension artérielle peut être une réponse naturelle de l'organisme lorsqu'il y a un besoin accru de sang et de ses nutriments. Lors de l'exercice, de l'exercice, de la course, de l'exercice ou du transport de poids lourds, la fréquence cardiaque augmente et votre cœur se contracte plus fortement, et lorsque vous faites de l'exercice À son apogée, la pression artérielle a atteint ses niveaux les plus élevés et elle redescendra au niveau normal après la fin de ces efforts.
Il convient de noter que le cerveau détecte la pression artérielle de façon continue et lorsque votre cerveau décide que votre corps doit augmenter ou diminuer la pression artérielle, il envoie des messages à travers les nerfs du système nerveux autonome et du système nerveux autonome, et ces messages demandent aux muscles des parois artérielles de se contracter ou de se détendre, comme Ordonnez au cœur de ralentir ou d'accélérer, et il existe plusieurs hormones, l'aldostérone affecte également la pression artérielle en affectant la quantité de sang dans le corps et la résistance montrée par les artères.
La pression artérielle normale augmente et diminue pendant la journée avec le changement du niveau de tension ou de stress physique, et pour cette raison, les médecins constatent généralement qu'ils prennent plusieurs lectures de la pression artérielle et calculent la lecture moyenne d'eux pour obtenir la pression artérielle moyenne.
Médicaments
Les médicaments les plus courants qui augmentent la pression artérielle sont les contraceptifs oraux, les œstrogènes, les hormones thyroïdiennes, les corticostéroïdes surrénaliens, les amphétamines, la cocaïne, les gouttes ou un vaporisateur anti-congestion nasale, et la caféine et l'alcool en grande quantité peuvent augmenter la tension artérielle.
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Informations sur l'impact des poumons sur les maladies infectieuses

Informations sur l'impact des poumons sur les maladies infectieuses
Les poumons peuvent être affectés dans de nombreuses maladies. La médecine pulmonaire représente la spécialité médicale dans laquelle un médecin traite des maladies qui affectent les voies respiratoires, et la chirurgie cardiothoracique est le domaine chirurgical qui traite de la chirurgie pulmonaire.
La bronchite est appelée bronchite, bronchiolite, bronchiolite, et si elle se produit dans la plèvre, elle s'appelle Puison. Pleurésie. L'inflammation est généralement causée par une infection par des germes ou des virus. Lorsque le tissu pulmonaire développe une infection pour d'autres raisons, la maladie est appelée pneumonite. La tuberculose est l'une des principales causes de pneumonie bactérienne. Une infection chronique survient généralement chez les personnes immunodéficientes et peut inclure une infection fongique par le mil Aspergillus qui mène à la maladie Aspergillus dans les poumons.
Infarctus pulmonaire dû à une embolie pulmonaire
L'embolie pulmonaire est une condition dans laquelle un caillot de sang est déposé dans les artères pulmonaires. La plupart des embolies proviennent d'une thrombose veineuse profonde dans les pieds. L'embolie pulmonaire peut être obtenue à l'aide d'un examen de ventilation / perfusion, d'une tomographie informatisée des artères des poumons ou de tests sanguins. Alors que le terme hypertension pulmonaire décrit l'augmentation de la pression au début de l'artère pulmonaire, cette condition a de nombreuses causes. Il existe d'autres conditions qui affectent le flux sanguin dans les poumons, par exemple, les granulomes et les ligaments, une condition qui provoque une inflammation dans les petits vaisseaux sanguins des poumons et des reins.
Le traumatisme pulmonaire est une ecchymose qui se produit en raison du traumatisme thoracique. Le traumatisme conduit à des saignements des alvéoles, ce qui entraînera le remplissage de liquides et donc une obstruction de la respiration. La fonction des poumons peut également être affectée par la compression des fluides en cas d'épanchement du liquide pleural dans la cavité pleurale, ou d'autres matières telles que l'air dans le cas d'un pneumothorax, le sang dans le cas d'une poitrine sanglante, ou pour d'autres raisons rares. Les investigations sont utilisées comme radiographie pulmonaire ou tomodensitométrie, ou la condition peut nécessiter un drainage chirurgical à insérer jusqu'à ce que la cause soit identifiée et traitée.
L'asthme, la bronchite, la bronchopneumonie et la maladie pulmonaire obstructive chronique sont toutes des maladies pulmonaires obstructives qui semblent être bloquées dans les voies respiratoires, ce qui limite la quantité d'air qui peut pénétrer dans les alvéoles en raison du rétrécissement de l'arbre bronchique en raison de l'inflammation. La maladie pulmonaire obstructive est reconnue en raison de ses symptômes et les tests pulmonaires fonctionnels sont diagnostiqués comme une mesure respiratoire. Dans de nombreuses maladies respiratoires sévères, il est géré en évitant les stimuli (tels que le tabagisme et les acariens) et en gérant les symptômes tels que l'utilisation de bronchodilatateurs et la suppression de l'inflammation (comme l'utilisation de corticostéroïdes) dans les cas graves. Le tabagisme est une cause fréquente de maladie pulmonaire obstructive chronique et d'emphysème, et les causes courantes de bronchectasie comprennent une infection sévère et la fibrose kystique. La cause finale de l'asthme n'est pas encore connue.
Certains types de maladies pulmonaires chroniques sont classés comme maladies pulmonaires restreintes en raison de la restriction de la quantité de tissu pulmonaire impliqué dans le processus respiratoire. Ces maladies comprennent la fibrose pulmonaire qui peut survenir dans une inflammation pulmonaire de longue durée. La fibrose remplace le tissu pulmonaire fonctionnel par du tissu conjonctif fibreux, ce qui peut être dû à de nombreuses maladies professionnelles telles que les maladies de la bouche, les maladies auto-immunes ou plus rarement à un effet pharmacologique.
Le cancer du poumon peut résulter directement du tissu pulmonaire ou à la suite de métastases d'une autre partie du corps. Il existe deux principaux types de tumeurs primaires, à petites cellules ou non à petites cellules. Le tabagisme est le principal facteur de risque de cancer du poumon. Lorsqu'un cancer est identifié, il est évalué par tomographie et biopsie informatisées (échantillon de tissu). Le cancer peut être traité par ablation chirurgicale de la tumeur, par radiothérapie ou chimiothérapie, ou il peut inclure plusieurs méthodes des précédentes, ou il peut se limiter à contrôler les symptômes. Il convient de noter que le dépistage du cancer du poumon est recommandé aux États-Unis pour les personnes à haut risque d'infection.
Les troubles congénitaux comprennent la fibrose kystique et l'hypoplasie pulmonaire (développement incomplet des poumons), la hernie diaphragmatique congénitale et le syndrome de détresse respiratoire chez les nourrissons en raison d'une déficience du facteur de surface pulmonaire (SUR). Le cas d'un seul lobe (à l'apex du poumon) représente une variation morphologique anatomique, bien qu'il ne soit pas associé à des effets, mais il pose des problèmes lors des procédures de thoracoscopie.
Le pneumothorax (poumon effondré) est une accumulation anormale d'air dans la cavité pleurale, ce qui empêche le poumon d'être lié à la paroi thoracique. Par conséquent, le poumon ne peut pas se dilater en raison de la pression de l'air dans la cavité pleurale. Comme exemple simplifié de compréhension du pneumothorax traumatique, lorsque l'air pénètre dans la cavité pleurale depuis l'extérieur du corps, comme cela se produit dans le cas de la perforation de la paroi thoracique. De même, un plongeur qui monte en retenant son souffle a des poumons complètement élargis, leurs alvéoles pulmonaires peuvent exploser et des fuites d'air à haute pression dans la cavité pleurale conduisent à un état de repos.
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Sunday 29 December 2019

Serious symptoms at the beginning and development of kidney failure

Serious symptoms at the beginning and development of kidney failure
Symptoms and signs of the disease
Symptoms may vary from person to person. A person in the early stage of kidney disease may not experience symptoms or notice symptoms when they occur. When the kidneys fail to properly filter, and waste accumulates in the blood and body, leading to blood being excreted (increased nitrogen levels in the blood). Very low levels of blood transduction may produce, if any, few symptoms. If the disease progresses, symptoms become noticeable (if the deficiency is sufficient to cause the symptoms). Renal failure with noticeable symptoms is called urea toxicosis.
Symptoms of kidney failure include:
High levels of urea in the blood, which can lead to:
Vomiting or diarrhea (or both) that may lead to dehydration.
Nausea.
Lose weight.
Night urination.
Urinating more frequently, or in greater amounts than usual, with urine pallor.
Urinating less frequently, or in smaller amounts than usual, with dark urine.
Blood in the urine.
Pressure or difficulty passing urine.
Unusual amounts of urination, usually in large quantities.
The accumulation of phosphates in the blood that the diseased kidneys cannot filter and excrete, may cause:
Itch.
Bone damage.
Broken bone not being forced.
Muscle spasms (due to low calcium levels linked to high blood phosphates).
The accumulation of potassium in the blood that the diseased kidneys cannot filter and excrete (called hyperkalemia), may cause:
Abnormal heart rhythm.
Muscle paralysis.
Failure of the kidneys to remove excess fluid, may cause:
Swelling in the legs, ankles, feet, face, or hands.
Shortness of breath due to extra fluid on the lungs (may also be caused by anemia).
Polycystic kidney disease, which causes large fluid-filled cysts on the kidneys and sometimes the liver, may cause:
Back or side pain.
A healthy kidney produces an erythropoietin hormone that stimulates the bone marrow to make red blood cells that carry oxygen. If the kidneys fail, they produce less erythropoietin, which results in reduced red blood cell production to replace old or naturally broken red blood cells. As a result, the blood will carry less hemoglobin, a condition known as anemia. This may lead to:
Feeling tired or weak.
Memory problems.
Difficulty concentrating.
Dizziness.
Reduction of Blood pressure.
Usually, proteins are too large to pass through the kidneys, however, they are able to pass through damaged glomeruli. This does not cause symptoms until kidney damage occurs extensively, after which the symptoms will include:
Foam in the urine or bubbles in the urine.
Swelling of the hands, feet, abdomen, or face.
Other symptoms include:
Anorexia, bad taste in the mouth.
Difficulty sleeping (insomnia).
The skin is dark.
Excess protein in the blood.
With high doses of penicillin, people who suffer from kidney failure may experience a seizure.
Chronic kidney disease
Chronic kidney disease has many causes. The most common causes are diabetes and long-term, uncontrolled high blood pressure. Polycystic kidney disease is another known cause of chronic kidney disease. Most people with polycystic kidney disease have a family history of the disease. Other genetic diseases affect kidney function.
Excessive use of common medications such as ibuprofen and acetaminophen (Paracetamol) cause chronic kidney disease.
Some infectious disease agents, such as the Hanta virus, can attack the kidneys, causing kidney failure.
Genetic predisposition
An APOL1 protein core gene has been suggested as a major genetic risk site for a group of people of African descent for non-diabetic kidney failure, which includes HIV-related nephropathy, primary mono-gene forms for glomerular sclerosis. Focal glomeruli, and hypertension associated with chronic kidney disease that is not associated with other pathogens. It has been found that two West African variants in the APOL1 lipoprotein gene are associated with kidney disease in African Americans and Hispanics.
Reasons related to the same college
Injury to the kidneys and their inability to purify and filter blood and get rid of toxic substances.
Kidney infections such as kidney abscess, kidney atrophy, and tuberculosis of the kidneys.
Kidney falling from normal.
Schistosomiasis
It often affects people, especially in the countryside, and leads to complications in the kidneys.
Cystic disease of the kidneys
It is the presence of multiple bags in the kidneys and this causes an increase in the size of the kidney.
Stages of kidney failure
The stages of chronic renal insufficiency are five and are calculated using the patient's glomerular filtration rate.
Stage 1: Kidney function reduced with few symptoms.
The second and third phases: The need for care increases to reduce and treat kidney dysfunction.
Phases IV and V: The patient usually needs treatment and in the fifth stage the disease is considered severe and requires dialysis or a kidney transplant if possible.
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