hemalayo

Friday 3 January 2020

Frühe Diagnose von Anämie und deren Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit

Kleine Anämiepellets

Eine kleinzellige Anämie tritt aufgrund des Mangels oder der mangelnden Hämoglobinproduktion auf, und dies hat mehrere Gründe:

Defekte Hämbildung

Eisenmangelanämie

Anämie im Zusammenhang mit chronischen Krankheiten

Defekte Globulinbildung

Mittelmeeranämie (Thalassämie), Alpha- und Betasyndrom

Typ-E-Hämoglobin-Syndrom

Typ C-Hämoglobin-Syndrom

Und andere instabile Hämoglobinkrankheiten.

Bleiergebnisfehler

Hereditäre Anämie durch vermehrtes Blei

Erworbene Anämie aufgrund von erhöhtem Bleigehalt (Bleivergiftung)

Reversible Anämie in Verbindung mit erhöhtem Blei

Eisenmangelanämie ist die häufigste Form der Anämie und hat viele Ursachen. Wo rote Blutkörperchen farbig (blasser als gewöhnlich) und klein (kleiner als gewöhnlich) erscheinen, wenn sie mit einem Mikroskop betrachtet werden.

Pellets mit großer Anämie

Megaloblastenanämie:

Schwere Anämie.

Dies kann auch auf die Entfernung des aktiven Teils des Magens zurückzuführen sein, z. B .: während eines chirurgischen Überspringvorgangs, der zu einer verringerten Aufnahme von Vitamin B12 und Folsäure führt. Daher muss man auf diese Art von Anämie bei diesem Verfahren achten.

Hypothyreose

Alkoholmissbrauch ist eine häufige Ursache für große rote Blutkörperchen, es ist jedoch nicht erforderlich, von einer Anämie begleitet zu werden. Es gibt andere Arten von Lebererkrankungen, die dies ebenfalls verursachen können.

Einige Arzneimittel wie Methotrexat, Zidovudin und andere Arzneimittel, die die DNA-Transkription verhindern.

Makrocytische Anämie kann in megaloblastische Anämie und megaloblastische Anämie unterteilt werden. Die Ursache der Megaloblasten-Anämie ist in erster Linie ein Versagen der DNA-Bildung bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der RNA-Bildung, was zur Identifizierung der primären Zellteilung führt. Die monoblastische Anämie geht häufig mit weißen Blutkörperchen einher, deren Kern in mehrere Teile (6 bis 10 Teile) unterteilt ist, und sie geht mit vielen anderen Ursachen einher (mangelnde DNA-Bildung) Zum Beispiel bei Alkoholismus.

Anämie, außer Pellets

Diese Art der hämopoetischen Anämie tritt normalerweise auf, wenn der Hämoglobinspiegel abnimmt, während das durchschnittliche Kugelvolumen noch normal ist. Die Gründe sind:

Akuter hämorrhagischer Blutverlust

Anämie im Zusammenhang mit chronischen Krankheiten

Aplastische Anämie (Knochenmarkversagen)

Hämolytische anämie

Bi-Anämie

Wenn zwei Ursachen für eine Anämie gleichzeitig auftreten, z. B. eine Anämie einer großen Anzahl von schwach gefärbten Zellen aufgrund einer Infektion mit dem Wurm des Ankylostoms, die zu einem Mangel an Eisen und Vitamin B12 oder Folsäure führt, oder nach dem Bluttransfusionsprozess, kann ein Ungleichgewicht in mehr als einem Faktor beobachtet werden Rote Blutkörperchen. Der Nachweis mehrerer Ursachen ist eine Vergrößerung des Durchmessers der roten Blutkörperchen, die als Kriterium für die Vergrößerung der roten Blutkörperchen herangezogen wird.

Heinz Körper

Heinz-Körper bilden sich im Zytoplasma von Erythrozyten, die unter dem Mikroskop wie kleine schwarze Punkte erscheinen. Es gibt viele Ursachen für diese Art von Anämie, von denen einige durch Medikamente verursacht werden können. Diese kann bei Katzen aufgrund der Einnahme von Zwiebeln oder Paracetamol (Tylenol) auftreten. Es kann bei Hunden auftreten, wenn sie Zwiebeln oder Zink essen, und bei Pferden, wenn sie trockene rote Ahornblätter essen.

Im Allgemeinen benötigen Ärzte bei den anfänglichen Blutuntersuchungen ein bestimmtes Blutverhältnis, um das Vorliegen einer Anämie zu diagnostizieren. Die Laborergebnisse geben Aufschluss über die Anzahl der roten Blutkörperchen und die Hämoglobinkonzentration sowie automatische Zähler und messen die Größe der roten Blutkörperchen durch Messung der Durchflusszytometrie, die für die Unterscheidung der Ursachen der Anämie wichtig ist. Die Untersuchung eines unter dem Mikroskop gefärbten Blutfilms hilft auch bei der Diagnose und kann manchmal in Gebieten der Welt erforderlich sein, in denen eine automatisierte Analyse schwer zugänglich ist.

Es werden vier Kriterien gemessen:

Anzahl der roten Blutkörperchen

Hämoglobinkonzentration

Mittlere Kugelgröße

Durchschnittlicher Durchmesser der roten Blutkörperchen.

Dies ermöglicht die Berechnung anderer Kriterien:

Hämatokrit

Mittleres Hämoglobin

MCHC

Wenn die Ursache nicht geklärt ist, wenden die Ärzte andere Tests an: Blutsenkungsrate, Eisentragender Proteingehalt, Eisenspiegel im Blut, Eisentragender Proteingehalt, Folsäurespiegel in roten Blutkörperchen, Vitamin-B12-Spiegel im Blut, elektrische Trennung von Hämoglobin, Nierenfunktionstests (Kreatininspiegel im Blut).

Wird die Diagnose nicht gestellt, erfolgt bei der Knochenmarkuntersuchung eine direkte Untersuchung der Erythrozytenvorläufer.

Hämolytische anämie

Wenn rote Blutkörperchen deformiert sind und dem durch die Durchblutung verursachten Routinestress nicht standhalten können, können sie vorzeitig reißen und eine hämolytische Anämie verursachen. Eine hämolytische Anämie kann sich entweder bei der Geburt oder später entwickeln. Es kann vorkommen, dass dies ohne bekannte Ursache (spontan) geschieht. Im Allgemeinen können die bekannten Ursachen einer hämolytischen Anämie folgende sein:

Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit, die insbesondere Afroamerikaner betrifft, bei denen rote Blutkörperchen aufgrund eines genetischen Defekts den Halbmond bilden. Diese Zellen werden schneller abgebaut als normale Zellen, wodurch der Sauerstoff nicht in der erforderlichen Menge in die Organe des Körpers gelangen kann. Daher entwickelt eine Person eine Anämie. Auch diese Zellen (die wie ein Halbmond geformt sind) haften leicht an den kleinen Blutgefäßen und verursachen Schmerzen.

Intervention: Anämie durch Mangel der Dehydrogenase Hexaphosphat (G6PD).

Stress und Infektionen, Medikamente oder Toxine wie Spinnengift, Schlangen oder etwas zu essen.

Giftstoffe, die im Körper aufgrund fortgeschrittener chronischer Erkrankungen der Nieren und der Leber gebildet werden.

Falsche Attacke des Immunsystems (die als neonatale Auflösung bezeichnet wird, wenn der Fötus während der Schwangerschaft infiziert wird).

Wenn Sie dieses Thema oder Zitat teilen, geben Sie bitte die Quelle und den Link der Seite an und danken Ihnen für Ihre Mitarbeit

Die Lungen im menschlichen Körper sind wirklich eine Einladung zur Meditation

Die Lungen sind die Hauptorgane der menschlichen Atemwege und vieler anderer Tiere, einschließlich einiger Fische und einiger Schnecken. Bei Säugetieren und den meisten Wirbeltieren befindet sich die Lunge in der Nähe der Wirbelsäule auf jeder Seite des Herzens. Die Funktion der Lunge besteht darin, Sauerstoff aus der Atmosphäre einzufangen und in die Blutbahn zu transportieren und Kohlendioxid aus der Blutbahn in die Atmosphäre freizusetzen, was als gasförmiger Austausch bezeichnet wird. Der Atmungsprozess wird von verschiedenen Muskeln verschiedener Spezies ausgeführt, wobei Säugetiere, Reptilien und Vögel ihre verschiedenen Muskeln zur Unterstützung der Atmung verwenden. Bei den Vierfachen der ersten Extremitäten wird die Luft in der Lunge von den Rachenmuskeln über die bukkale Pumpe angetrieben, ein Mechanismus, der bei Amphibien immer noch funktioniert. Beim Menschen ist das Zwerchfell der Hauptatemmuskel, der den Atmungsprozess antreibt. Neben der Atmungsfunktion unterstützt die Lunge den Luftstrom, der die Stimmbänder in Schwingung versetzt und beim Menschen das Sprechen ermöglicht.

Der Mensch hat eine linke und eine rechte Lunge, und beide Lungen befinden sich in der Brusthöhle. Es wird erwähnt, dass die rechte Lunge größer ist als die linke, weil die linke Seite ihren Bereich mit dem Herzen teilt. Die Lunge wiegt zusammen ungefähr 1,3 kg und die rechte Lunge ist normalerweise schwerer. Die Lunge ist Teil der unteren Atemwege, die mit der Luftröhre beginnt, die sich später in Bronchien und Bronchiolen verzweigt, und die Bronchiolen erhalten die eingeatmete Luft durch den leitenden Bereich der Atemwege, wo der leitende Bereich vom Atemweg zum terminalen Bronchiolen endet, dann teilen sich die Bronchiolen, dann teilen sich die Bronchiolen. Hier beginnt die Atemregion: Die Atemwegsbronchiolen werden anschließend in Alveolarkanäle unterteilt, aus denen mikroskopisch kleine Alveolen entstehen, in denen ein Gasaustausch stattfindet. Die Lungen umfassen zusammen etwa 2.400 km Atemwege und 300 bis 50. 0 Millionen Alveolen. Jede Lunge befindet sich in einer Pleurazyste. Die Zyste enthält Flüssigkeit, die es der Innen- und Außenwand ermöglicht, während des Atmens zu gleiten und so die Reibung zu verringern. Jeder Sack teilt jede Lunge in Abschnitte, die als Lappen bezeichnet werden. Die rechte Lunge hat drei Lappen, während der linke Lappen nur zwei Lappen hat. Die Lappen sind auch in bronchopulmonale Segmente und Läppchen unterteilt. Die Lunge hat eine einzigartige Blutversorgung, da sie nicht sauerstoffhaltiges (sauerstoffarmes oder sauerstoffarmes) Blut aus dem Herzen über den Lungenkreislauf erhält, um es mit Sauerstoff zu versorgen und Kohlendioxid freizusetzen. Zusätzlich zur vorherigen Perfusion erhält das Lungengewebe sauerstoffhaltiges (sauerstoffreiches) Blut, das vom vorherigen durchgetrennt ist Bronchialzirkulation.

Lungengewebe kann von vielen Krankheiten wie Lungenentzündung und Lungenkrebs betroffen sein. Es wird berichtet, dass chronisch obstruktive Lungenerkrankungen chronische Bronchitis umfassen (früher Emphysem genannt, das mit Rauchen oder Exposition gegenüber schädlichen Substanzen wie Kohlenstaub, Asbestfasern oder kristallinem Silikastaub verbunden sein kann). Es wird berichtet, dass Krankheiten wie Bronchitis normalerweise die Pathogenese beeinflussen können. Zuvor mit Lungenpulmo aus dem Wort wie im Wort Pulmonologie im Englischen, was bedeutet, Lungenmedizin, oder der vorherigen Pneumo verknüpft

Bei der Embryonalentwicklung beginnt sich die Lunge als Zyste zu entwickeln, die vom Vorderdarm ausgeht, einem Rohr, das sich von der Oberseite des Verdauungssystems aus bildet. Wenn die Lungen im Fötus gebildet werden, sind sie mit Fruchtwasser gefüllt, so dass die Lungen nicht funktionsfähig sind, d. H. Sie atmen nicht durch sie, und während der Fötusperiode wird Blut aus den Lungen durch den Arteriengang entfernt und bei der Geburt strömt die Luft durch die Lungen und der Ductus schließt sich, dann können die Lungen atmen . Die Entwicklung der Lunge ist erst im frühen Stadium der Kindheit vollständig abgeschlossen.

Die Lungen befinden sich in der Brust auf jeder Seite des Herzens im Brustkorb. Die Lunge hat eine konische Form und eine schmale, abgerundete Oberseite und eine breite konkave Basis, die sich über der konvexen Oberfläche des Zwerchfells befindet. Die Spitze der Lunge erstreckt sich bis zur Halswurzel und reicht bis knapp über das sternale Ende der ersten Rippe. Die Lungen erstrecken sich von der Nähe der Wirbelsäule hinten bis zur Vorderseite der Brust vorne und von der Unterseite der Luftröhre oben bis zum Zwerchfell unten. Die linke Lunge teilt einen Raum mit dem Herzen und hat an ihrem Rand eine Furche (oder Rille), die als linke Kerbe der linken Lunge bezeichnet wird. Die Vorder- und Außenfläche der Lunge sind den Rippen zugewandt und hinterlassen leichte Reliefs (Abdrücke) der Rippen, während die Mittelflächen der Lunge dem Herzen, großen Gefäßen und Hohlräumen zugewandt sind (der Ort der Luftröhre ist in zwei Hauptrohre aufgeteilt). Der sogenannte Herzabdruck ist ein Terrain, das sich auf den dem Herzen zugewandten Oberflächen der Lunge bildet.

Beide Lungen haben eine zentrale Atelektase, den Nabel an der Wurzel der Lunge, wo Blutgefäße und Atemwege in die Lunge gelangen. Am Nabel befinden sich bronchopulmonale Lymphknoten.

Die Lunge ist von der Lungenpleura umgeben, bei der es sich um zwei Schichten der serösen Membran handelt, wobei die äußere Pleura parietalis die innere Brustwand auskleidet und die innere viszerale Pleura die Lungenoberflächen direkt bedeckt. Zwischen den beiden Schichten der Pleura befindet sich ein Raum, der als Pleurahöhle bezeichnet wird und eine dünne Flüssigkeit enthält, die als Pleuraflüssigkeit bezeichnet wird. Jede Lunge ist durch Fissuren der Pleura in Lappen unterteilt. Risse sind doppelte Pleurafalten, die die Lunge abschneiden und die Lunge ausdehnen.

Wenn Sie dieses Thema oder Zitat teilen, geben Sie bitte die Quelle und den Link der Seite an und danken Ihnen für Ihre Mitarbeit

Über Nierenerkrankungen und die Stadien der Diagnose und Behandlung

Anamnese und klinische Untersuchung waren bei der Diagnose der Nierenerkrankung wichtig und von zentraler Bedeutung. Dies kann Anfragen zu Familienanamnese, allgemeiner Krankengeschichte, Ernährung, Drogenkonsum, Drogenkonsum und Beschäftigung umfassen. Die körperliche Untersuchung umfasst in der Regel eine Beurteilung der Größe der Flüssigkeitszufuhr, des Blutdrucks, der Haut, der Gelenke, des Bauches und der Flanke.

Die Urinuntersuchung (Urinanalyse) ermöglicht eine direkte Beurteilung möglicher Nierenprobleme, die auf das Auftreten von Blut im Urin (Hämaturie) und Protein im Urin (Proteinurie), Eiterzellen im Urin (Purulenturie) oder Krebszellen im Urin zurückzuführen sind. Die 24-Stunden-Urinsammlung kann verwendet werden, um den täglichen Proteinverlust (siehe Proteinurie), den Urinausstoß, die Kreatinin-Clearance (glomeruläre Filtrationsrate) und den Elektrolytverlust durch die Nierentubuli der Nierentubuli-Einheit zu bestimmen.

Mit grundlegenden Blutuntersuchungen kann die Konzentration von Hämoglobin, Blutplättchen, Natrium, Kalium, Chlorid, Bicarbonat, Harnstoff, Kreatinin, Calcium, Magnesium oder Phosphat im Blut überprüft werden. Alle diese können von Nierenproblemen betroffen sein. Die Serumkreatininkonzentration kann verwendet werden, um die Nierenfunktion abzuschätzen, die als Kreatinin-Clearance oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) bezeichnet wird. Es können spezialisiertere Tests angefordert werden, um einige systemische Erkrankungen wie Infektionen (Hepatitis B und Hepatitis C), Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, ANCA) (Amyloid, multiples Myelom oder Myelom) zu entdecken oder mit diesem in Verbindung zu bringen. Multiple) und Stoffwechselerkrankungen (Diabetes, Cystine Disease).

Strukturelle Anomalien der Niere werden durch Bildgebungstests bestimmt. Dies können medizinischer Ultraschall, Computerized Axial Tomography (CT), Flash-Fotografie (Nuklearmedizin), Angiographie oder Magnetresonanztomographie (MRT) sein.

Unter bestimmten Umständen liefern Bildgebung und einfache (nicht-invasive) Tests möglicherweise keine eindeutige Diagnose. Je nach endgültiger Diagnose kann eine Nierenbiopsie (Nierenbiopsie) durchgeführt werden. Dies beinhaltet normalerweise das Einführen einer Basis-Biopsienadel in die Nieren unter örtlicher Betäubung, Ultraschall oder CT-Führung, um eine kleine Probe von Nierengewebe zu erhalten. Das Nierengewebe wird dann unter einem Mikroskop untersucht, um einen direkten Einblick in die Veränderungen in der Niere zu erhalten. Darüber hinaus können Krankheiten auch ein Problem regulieren, das die Nieren betrifft, was ein Maß für die Prognose ermöglicht. Unter bestimmten Umständen wird auch eine Nierenbiopsie durchgeführt, um das Ansprechen der Behandlung zu überwachen und einen frühen Rückfall zu erkennen.

Die Behandlung chronischer nephrotischer Erkrankungen erfolgt in der Regel unter gleichzeitiger Behandlung von Krankheitsursachen (wie Diabetes) unter Vermeidung nephrotoxischer Substanzen (wie radioaktiver Kontrastmittel und NSAID), Antihypertensiva, Diät, Gewichtsanpassung und Planung für das Stadium der vollständigen Behinderung der Nieren; Versagensstadium Niere. Eingeschränkte Nierenfunktion führt zu systemischen Wirkungen im Körper. Ein Erythropoetin-Stimulator kann erforderlich sein, um sicherzustellen, dass ausreichende rote Blutkörperchen gebildet werden, um eine Anämie zu verhindern und Vitamin D-Calcitriol zu stimulieren. Eine Phosphatbindung kann erforderlich sein, um den Auswirkungen eines Nierenversagens auf den Knochenstoffwechsel und die Knochenosteoporose, das Blutvolumen und Elektrolytstörungen entgegenzuwirken, die möglicherweise korrigiert werden müssen.

Autoimmunkrankheiten und autoimmune Niereninfektionen wie Vaskulitis oder Transplantatabstoßung können mit Immunsuppressiva behandelt werden. Die häufigsten sind Prednison, Cyclophosphamid, Cyclosporin, Tacrolimus und Seroleme. Neuere und sogenannte "biologische Arzneimittel" oder monoklonale Antikörper, die ebenfalls bei diesen Zuständen verwendet werden, umfassen Rituximab. Blutprodukte, einschließlich intravenösem Immunglobulin und einem als Plasmaaustausch bekannten Verfahren, können ebenfalls verwendet werden.

Die Nieren, die nicht in der Lage sind, die Bedürfnisse des Körpers zu schützen, das Ergebnis werden die fünf Stadien des Nierenversagens sein, das letzte Stadium wird die totale Niereninsuffizienz sein. Ohne Nierenersatztherapie ist der Tod aufgrund eines Nierenversagens das Ultimative. Dialyse ist eine künstliche Methode, um einige der Nierenfunktionen zu ersetzen und so das Leben zu verlängern. Transplantation einer Niere anstelle der geschädigten Nieren durch Transplantation eines gesunden Spenders in den Körper des Patienten bei gleichzeitiger Stimulierung der Toleranz gegenüber dem neuen Fremdorgan durch Hemmung des Immunsystems. Gegenwärtig ist die Nierentransplantation die wirksamste Behandlung für Nierenversagen im letzten Stadium, obwohl ihre weltweite Verfügbarkeit durch den Mangel an gespendeten Organen begrenzt ist.

Nephrologische Organisationen und Gesellschaften

Internationale Gesellschaft für Nephrologie, die weltweit an der Entwicklung der Nierenversorgung beteiligt ist.

Die National Kidney Foundation of America ist eine nationale Organisation, die Patienten und Fachkräfte vertritt, die Nierenerkrankungen behandeln. 1966 gegründet,

Amerikanische Gesellschaft für Nephrologie (ASN).

Das 1969 gegründete American Kidney Nurse Syndicate (ANNA)

Die American Association of Kidney Patients (AAKP) ist eine gemeinnützige, patientenzentrierte Vereinigung, die sich auf die Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von CNE-Nephropathie- und Dialysepatienten konzentriert.

Der American Kidney Fund bietet direkte finanzielle Unterstützung für bedürftige Patienten sowie die Teilnahme an Maßnahmen zur Gesundheitserziehung und -prävention.

(Amerikanische Gesellschaft für die Diagnose der interventionellen Nephrologie) ist die führende Organisation von interventionellen Medizinern. Andere Organisationen sind CIDA, VASA und andere, die sich mit Dialysezugang und Gefäßverarbeitung befassen.

Das Kidney Support Network (RSN) ist eine Organisation, die von einer patientenorientierten, gemeinnützigen Gruppe geleitet wird, die von chronischer Nierenerkrankung (CNI) betroffene Personen nicht medizinisch versorgt.

Die britische National Kidney Association, die Kidney Association, vertritt Nierenärzte und arbeitet eng mit dem National Kidney Disease Service zusammen.

Die Ägyptische Gesellschaft für Nephrologie (ESNT)

Europäische Nierenvereinigung (ERA-EDTA)

Wenn Sie dieses Thema oder Zitat teilen, geben Sie bitte die Quelle und den Link der Seite an und danken Ihnen für Ihre Mitarbeit

Diagnose der Symptome und Behandlung von niedrigem Blutdruck

Erstens die Syndrome

Orthostatische Hypotonie, auch posturale Hypotonie genannt, ist eine häufige Form der Hypotonie. Dies tritt nach einer Änderung der Körperhaltung auf, normalerweise, wenn eine Person nach dem Sitzen oder Liegen steht. Es ist in der Regel vorübergehend und stellt eine Verzögerung der normalen Ausgleichskraft des autonomen Nervensystems dar. Wir finden es normalerweise, wenn das Blutvolumen verringert wird oder als Folge von verschiedenen Medikamenten. Neben blutdrucksenkenden Medikamenten können viele Psychopharmaka, insbesondere Antidepressiva, diese Nebenwirkung verursachen. Eine einfache Messung des Blutdrucks und der Herzfrequenz im Liegen, Sitzen und Stehen (mit einer Verzögerung von zwei Minuten zwischen jeder Positionsänderung) kann das Vorliegen einer orthostatischen Hypotonie bestätigen. Eine orthostatische Hypotonie wird bestätigt, wenn der systolische Druck um 20 mmHg (in einigen Einrichtungen der diastolische Druck um 10 mmHg) abnimmt und die Herzfrequenz um 20 Schläge pro Minute zunimmt.

Herznervensynkope ist eine Form der autonomen Dysfunktion, die durch einen unangemessenen Blutdruckabfall im Stehen gekennzeichnet ist. Eine kardiale Nervensynkope ist mit einer vasovagalen Synkope assoziiert, da beide als Folge einer erhöhten Aktivität des Vagusnervs, der Hauptstütze des sympathischen Nervensystems, auftreten.

Eine andere, aber seltene Form ist der niedrige Blutdruck nach dem Essen. Dies ist ein starker Blutdruckabfall, der nach 30-75-minütigem Verzehr großer Mahlzeiten auftritt und wenn eine große Menge Blut in den Darm gepumpt wird (eine Art "viszeraler Blutpool"), um die Verdauung zu erleichtern. Absorption, Herzproduktion und periphere Vasokonstriktion müssen aufrechterhalten werden, um einen ausreichenden Blutdruck für die Spülung lebenswichtiger Organe wie des Gehirns aufrechtzuerhalten. Es wird angenommen, dass der Blutdruckabfall nach dem Essen auf die mangelnde Kontrolle des autonomen Nervensystems aufgrund des Alterns oder einer bestimmten Störung zurückzuführen ist.

Niedriger Blutdruck ist ein Merkmal des Flamer-Syndroms, das durch kalte Hände und Füße gekennzeichnet ist und normalem Stress und blauem Wasser ausgesetzt ist.

Pathophysiologie

Der Blutdruck wird kontinuierlich durch das autonome Nervensystem reguliert, wobei ein komplexes Netzwerk von Rezeptoren, Nerven und Hormonen verwendet wird, um die Auswirkungen des sympathischen Nervensystems, das zur Blutdruckerhöhung neigt, und des sympathischen parasympathischen Nervensystems, das zur Blutdrucksenkung neigt, auszugleichen. Die Kompensationsfähigkeiten des autonomen Nervensystems sind breit und schnell und ermöglichen es dem Menschen, bei einer Vielzahl von Aktivitäten und vielen Erkrankungen den normalen Blutdruck aufrechtzuerhalten.

Diagnose

Für die meisten Erwachsenen beträgt ein gesunder Blutdruck 120/80 mm Hg oder weniger. Ein kleiner Blutdruckabfall und sogar weniger als 20 mm Hg können zu einer vorübergehenden Hypotonie führen.

Die kardiale neuronale Synkope wird mit dem Steilheitstest bewertet.

Behandlung

Die Behandlung von Hypotonie hängt von der Ursache ab. Chronische Hypotonie tritt im Allgemeinen als Symptom einer anderen Krankheit auf und wird selten als Krankheit an sich betrachtet. Eine asymptomatische Hypotonie bei gesunden Menschen erfordert normalerweise keine Behandlung. Der Diät können Elektrolyte zugesetzt werden, um die Symptome einer leichten Hypotonie zu lindern. Auch eine morgendliche Dosis Koffein kann wirksam sein. In milden Fällen, in denen der Patient noch reagiert, wird die Person in die Position gebracht, in der sie sich hinlegt (auf den Rücken legt) und die Beine anhebt. Dies führt zu einer Erhöhung des venösen Rückflusses, so dass empfindlichen Organen wie Brust und Kopf mehr Blut zur Verfügung steht. Der Trendmodus wird, obwohl historisch verwendet, nicht mehr empfohlen.

Die Behandlung des Schockblutdrucks folgt immer den ersten vier Schritten. Die Ergebnisse in Bezug auf die Mortalität stehen in direktem Zusammenhang mit der Geschwindigkeit, mit der der niedrige Blutdruck korrigiert wird. Es werden noch Methoden diskutiert, die in Klammern Kriterien für die Beurteilung des Fortschritts und die Korrektur von Hypotonie sind. Eine Studie zum septischen Schock dokumentiert diese allgemeinen Prinzipien. Sie gilt jedoch nicht für alle Formen der akuten Hypotonie, da sie sich auf die Hypotonie aufgrund einer Infektion konzentriert:

Wiederbelebungsvolumen (meist mit Kristalloid)

Unterstützung des Blutdrucks durch Vasokonstriktoren (alle scheinen gleich zu sein)

Stellen Sie eine gute Gewebedurchblutung sicher (halten Sie das Sauerstoffvolumen mit Bluttransfusion oder Dobutamin über 70 aufrecht)

Schreiben und Behandeln des Hauptproblems (d. H. Eines Antibiotikums gegen Infektionen, Stents oder Veränderungen der Herzkranzgefäße (Operationen an den Herzkranzgefäßen), Infarkt, Stimulanzien gegen Nebenniereninsuffizienz usw.)

Einige der mittelfristigen (und weniger bewährten) Behandlungen bei niedrigem Blutdruck umfassen:

Blutzuckerkontrolle (80-150 eine Studie)

Frühzeitige Fütterung (oral oder über eine Sonde, um Ileus "d. H. Darmverschluss" zu verhindern)

Steroid-Unterstützung

Wenn Sie dieses Thema oder Zitat teilen, geben Sie bitte die Quelle und den Link der Seite an und danken Ihnen für Ihre Mitarbeit

Alles, was Sie über Bluthochdruck wissen müssen

Der Blutdruck ist die Kraft des Bluts, das gegen die Wände der Blutgefäße drückt und dabei alle Gewebe und Organe des Körpers mit Nahrung, Sauerstoff, Wasser und Enzymen versorgt, die als Blutkreislauf bezeichnet werden. Die Durchblutung beginnt mit der Verengung des Herzmuskels, um den gesamten Inhalt des Blutes aus dem Herzen in die Aorta, die größten Arterien des menschlichen Körpers und von dort in die übrigen Arterien zu befördern. Das Herz dehnt sich dann aus, um sich mit einer neuen Menge sauerstoffgefüllten Blutes zu füllen und die Aorta wieder zu kontrahieren Noch einmal und so weiter. Medizinische Statistiken belegen, wie wichtig es ist, den Blutdruck auf durchschnittlich 115/75 mm Hg zu halten, und dass eine Erhöhung in diesem Ausmaß zu einer Belastung von Herz und Nieren führt und ein Anstieg zu Schlaganfall oder früher Unfruchtbarkeit bei Männern führen kann.

Die Aorta zeichnet sich durch Flexibilität aus: Wenn das Blut aus dem Herzen sprudelt, entsteht ein starker Druck an den Wänden der Arterie, der zu einer lateralen Ausdehnung führt. Während der Herzdiastole nimmt die Arterie ihre normale Position wieder ein und drückt auf das darin enthaltene Blut, so dass es während der Diastole weiter in die übrigen Arterien fließt. An alle Mitglieder.

Der Blutdruck während eines Herzkontrakts wird als systolischer Druck bezeichnet, und im Fall einer Diastole wird er als diastolischer Druck bezeichnet, und der systolische Druck ist immer höher als der diastolische Druck Der obere und der diastolische Wert sind der untere. Die meisten Blutdruckmessgeräte erfassen auch die Herzfrequenz, dh die Herzfrequenz pro Minute.

Blutdruckmessung

Der Blutdruck wird für sich genommen als ein Millimeter Quecksilbersäule bei Entspannung bezeichnet (d. H. Die Person ist immer noch entspannt), so dass wir feststellen, dass die normale Messung des systolischen Blutdrucks für einen durchschnittlichen Erwachsenen zwischen 90 und 120 Millimeter Quecksilbersäule liegt und der diastolische Bereich zwischen 60 und 80 mmHg liegt. Das heißt, der Durchschnitt liegt bei 120 mm systolischem Quecksilber und 80 mm diastolischem Quecksilber und beträgt 120/80 mm Hg, was von der Öffentlichkeit als 120 über 80 oder 120 x 80 mm Hg bezeichnet wird. Zur Messung des Blutdrucks wird das elektronische Gerät zu Hause oder das manuelle Gerät in der Arztpraxis verwendet und ist als genauester Quecksilberdruckmonitor bekannt.

Die Bedeutung der Überwachung des Blutdrucks

Die Bedeutung der Nachsorge liegt in der Vermeidung von Komplikationen infolge eines Defekts, sei es durch Erhöhen oder Verringern des Blutdruckmesswerts, was bedeutet, dass das Herz einem großen Widerstand ausgesetzt ist, Blut in die Arterien des Körpers zu pumpen, was langfristig zu Herzversagen führen kann, was wiederum zum Tod führen kann . Hoher Blutdruck kann auch zu Schlaganfall oder Nierenversagen führen, wenn die Krankheit zu Beginn nicht mit geeigneten Arzneimitteln behoben wird.

Der Blutdruckabfall deutet darauf hin, dass die Blutmenge, die die Organe des Körpers erreicht, nicht oder nicht schnell genug ansteigt. Dies bedeutet, dass der Sauerstoff- und Lebensmittelzugang zu den körpereigenen Geweben abnimmt, was zu einer teilweisen oder vollständigen Zerstörung führt, insbesondere des Gehirns, das das erste Organ ist, das von Sauerstoffmangel betroffen ist Schwindel oder Anfälle von Müdigkeit und allgemeiner Schwäche, gefolgt von Bewusstlosigkeit des Individuums. Im Allgemeinen wird niedriger Blutdruck als "zufriedenstellend" angesehen, wenn Symptome wie Schwindel und anhaltende allgemeine Schwäche vorliegen.

Hoher Blutdruck

Ein Zustand, bei dem der Blutdruck die normalen Werte überschreitet, wird als hoher Druck definiert - einige werden als Bluthochdruck bezeichnet -, aber wenn dieser Anstieg innerhalb der Grenzen der normalen Werte liegt, d. H. 140 mmHg nicht überschreitet, wird er als hoch natürlich bezeichnet, dieser Zustand erfordert jedoch Aufmerksamkeit, da dies darauf hindeuten kann Eine Person ist in den nächsten Jahren hohem Blutdruck ausgesetzt.

Hoher Blutdruckmechanismus

Der Blutdruck steigt an, wenn das Herz das Blut stärker pumpt oder wenn sich die dünnen Arterien (Arterien) verengen, was zu einem erhöhten Widerstand gegen die Arterie in ihnen führt. Um zu verstehen, wie sich verengte Arteriolen auf den Blutdruck auswirken können, stellen Sie sich vor, Sie drücken auf eine Zahnpastatube. Wenn die Tubenöffnung normal ist, reicht es aus, Normaldruck auf die Tube auszuüben, bis die Paste leicht und in großer Menge austritt Je größer das Nadelloch ist, desto stärker muss der Schlauch gedrückt werden, bis der Kitt aus dem Schlauch kommt.

Und Bluthochdruck kann eine natürliche Reaktion des Körpers sein, wenn ein erhöhter Bedarf an Blut und seinen Nährstoffen besteht.Wenn Sie trainieren, trainieren, laufen, trainieren oder schwere Gewichte tragen, steigt die Herzfrequenz und Ihr Herz zieht sich stärker zusammen und wenn Sie trainieren Auf seinem Höhepunkt hat der Blutdruck seinen höchsten Wert erreicht und wird nach Beendigung dieser Bemühungen wieder auf den normalen Wert sinken.

Es ist erwähnenswert, dass das Gehirn den Blutdruck kontinuierlich misst. Wenn Ihr Gehirn entscheidet, dass Ihr Körper den Blutdruck erhöhen oder senken muss, sendet es Nachrichten über die Nerven des autonomen Nervensystems und des autonomen Nervensystems und diese Nachrichten weisen die Muskeln in den Arterienwänden an, sich entweder zusammenzuziehen oder zu entspannen Befehlen Sie dem Herzen, es entweder zu verlangsamen oder zu beschleunigen, und es gibt mehrere Hormone, die Aldosteron auch den Blutdruck beeinflussen, indem sie die Menge an Blut im Körper und den Widerstand beeinflussen, der von den Arterien gezeigt wird.

Der normale Blutdruck steigt und fällt im Laufe des Tages mit der Änderung des Spannungsniveaus oder der körperlichen Belastung. Aus diesem Grund stellen Ärzte im Allgemeinen fest, dass sie mehrere Blutdruckwerte ablesen und den Durchschnittswert daraus berechnen, um den durchschnittlichen Blutdruck zu erhalten.

Drogen

Die häufigsten Medikamente, die den Blutdruck erhöhen, sind Antibabypillen, Östrogen, Schilddrüsenhormonpillen, Nebennierenrinden-Kortikosteroide, Amphetamin, Kokain, Tropfen oder ein Spray gegen verstopfte Nase, und Koffein und Alkohol in großen Mengen können den Blutdruck erhöhen.

Wenn Sie dieses Thema oder Zitat teilen, geben Sie bitte die Quelle und den Link der Seite an und danken Ihnen für Ihre Mitarbeit

Informationen über die Auswirkung der Lunge auf Infektionskrankheiten

Die Lunge kann bei vielen Krankheiten betroffen sein. Die Lungenmedizin ist das medizinische Fachgebiet, in dem sich ein Arzt mit Erkrankungen befasst, die die Atemwege betreffen, und die kardiothorakale Chirurgie ist das chirurgische Fachgebiet, das sich mit der Lungenchirurgie befasst.

Bronchitis heißt Bronchitis, Bronchiolitis, Bronchiolitis, und wenn sie in der Pleura auftritt, heißt sie Puison. Pleuritis. Die Entzündung wird normalerweise durch eine Infektion mit Keimen oder Viren verursacht. Wenn das Lungengewebe aus anderen Gründen eine Infektion entwickelt, spricht man von Pneumonitis. Tuberkulose ist eine der Hauptursachen für bakterielle Lungenentzündung. Eine chronische Infektion tritt normalerweise bei Personen mit Immunschwäche auf und kann eine Pilzinfektion mit Aspergillus-Hirse umfassen, die zu einer Aspergillus-Krankheit in der Lunge führt.

Lungeninfarkt durch Lungenembolie

Lungenembolie ist eine Erkrankung, bei der sich ein Blutgerinnsel in den Lungenarterien ablagert. Die meisten Embolien entstehen durch tiefe Venenthrombosen in den Füßen. Eine Lungenembolie kann durch eine Beatmungs- / Perfusionsuntersuchung, eine Computertomographie der Lungenarterien oder eine Blutuntersuchung erreicht werden. Während der Begriff pulmonale Hypertonie den erhöhten Druck am Beginn der Lungenarterie beschreibt, hat dieser Zustand viele Ursachen. Es gibt andere Zustände, die den Blutfluss in der Lunge beeinflussen, beispielsweise Granulome und Bänder, ein Zustand, der Entzündungen in den kleinen Blutgefäßen der Lunge und der Nieren verursacht.

Ein Lungentrauma ist ein Bluterguss, der durch ein Brusttrauma verursacht wird. Das Trauma führt zu Blutungen aus den Alveolen, die dazu führen, dass sie sich mit Flüssigkeiten füllen und die Atmung behindern. Dieser Zustand kann mittelschwer oder schwer sein. Die Funktion der Lunge kann auch durch die Kompression von Flüssigkeiten beim Austreten der Pleuraflüssigkeit in die Pleurahöhle oder durch andere Substanzen wie Luft beim Pneumothorax, Blut bei einer blutigen Brust oder aus anderen seltenen Gründen beeinträchtigt werden. Untersuchungen werden als Röntgen- oder Computertomographie des Brustkorbs durchgeführt, oder es kann erforderlich sein, eine chirurgische Drainage einzuführen, bis die Ursache identifiziert und behandelt ist.

Asthma, Bronchitis, Bronchopneumonie und chronisch obstruktive Lungenerkrankung sind alles obstruktive Lungenerkrankungen, die anscheinend in den Atemwegen blockiert sind und die Luftmenge begrenzen, die aufgrund der Verengung des Bronchialbaums aufgrund von Entzündungen in die Alveolen gelangen kann. Obstruktive Lungenerkrankungen werden aufgrund ihrer Symptome erkannt und funktionelle Lungentests werden als Atmungsmessung diagnostiziert. Bei vielen schweren Atemwegserkrankungen werden Reize (wie Rauchen und Hausstaubmilben) vermieden und Symptome wie die Einnahme von Bronchodilatatoren und die Unterdrückung von Entzündungen (wie die Einnahme von Kortikosteroiden) in schweren Fällen kontrolliert. Eine häufige Ursache für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und Lungenemphyseme ist das Rauchen. Häufige Ursachen für Bronchiektasen sind schwere Infektionen und Mukoviszidose. Die endgültige Ursache von Asthma ist noch nicht bekannt.

Einige Arten von chronischen Lungenerkrankungen werden aufgrund der Einschränkung der Menge an Lungengewebe, die am Atmungsprozess beteiligt ist, als eingeschränkte Lungenerkrankungen eingestuft. Zu diesen Erkrankungen gehört die Lungenfibrose, die bei einer lang anhaltenden Lungenentzündung auftreten kann. Fibrose ersetzt funktionelles Lungengewebe durch fibröses Bindegewebe, und dies kann auf viele Berufskrankheiten wie Mundkrankheiten, Autoimmunkrankheiten oder in selteneren Fällen auf einen pharmakologischen Effekt zurückzuführen sein.

Lungenkrebs kann entweder direkt aus Lungengewebe oder als Folge einer Metastasierung eines anderen Körperteils entstehen. Es gibt zwei Haupttypen von Primärtumoren, entweder kleinzellige oder nichtkleinzellige. Rauchen ist der Hauptrisikofaktor für Lungenkrebs. Wenn ein Krebs identifiziert wird, wird er mittels Computertomographie und Biopsie (Gewebeprobe) ausgewertet. Krebs kann durch chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie oder Chemotherapie behandelt werden, oder er kann verschiedene Methoden aus dem Vorhergehenden umfassen, oder er kann auf die Kontrolle der Symptome beschränkt sein. Es ist erwähnenswert, dass das Lungenkrebs-Screening in den USA für Menschen mit einem hohen Infektionsrisiko empfohlen wird.

Zu den angeborenen Erkrankungen zählen Mukoviszidose und Lungenhypoplasie (unvollständige Entwicklung der Lunge), angeborene Zwerchfellhernie und Atemnotsyndrom bei Säuglingen aufgrund eines Mangels des Lungenoberflächenfaktors (Lungensorvaktant). Der Fall eines einzelnen Lappens (an der Spitze der Lunge) stellt eine anatomische morphologische Variation dar, die zwar nicht mit Effekten verbunden sein kann, jedoch bei Thorakoskopie-Eingriffen Probleme verursacht.

Pneumothorax (kollabierte Lunge) ist eine abnormale Ansammlung von Luft in der Pleurahöhle, die dazu führt, dass die Lunge nicht an die Brustwand gebunden wird. Folglich kann sich die Lunge aufgrund des Luftdrucks in der Pleurahöhle nicht ausdehnen. Als vereinfachtes Beispiel für das Verständnis des Trauma-Pneumothorax gilt, dass Luft von außerhalb des Körpers in die Pleurahöhle eindringt, wie dies beim Perforieren der Brustwand der Fall ist. Ebenso hat ein Taucher, der aufsteigt, während er den Atem anhält, eine vollständig vergrößerte Lunge, seine Lungenalveolen können explodieren und Hochdruckluft tritt in die Pleurahöhle aus, was zu einem Ruhezustand führt.

Wenn Sie dieses Thema oder Zitat teilen, geben Sie bitte die Quelle und den Link der Seite an und danken Ihnen für Ihre Mitarbeit

Monday 30 December 2019

Síntomas graves al comienzo y desarrollo de insuficiencia renal

Síntomas y signos de la enfermedad.

Los síntomas pueden variar de persona a persona. Una persona en la etapa temprana de la enfermedad renal puede no experimentar síntomas o notar síntomas cuando ocurren. Cuando los riñones no se filtran adecuadamente y se acumulan desechos en la sangre y el cuerpo, se excreta la sangre (aumento de los niveles de nitrógeno en la sangre). Los niveles muy bajos de transducción sanguínea pueden producir, si es que hay alguno, pocos síntomas. Si la enfermedad progresa, los síntomas se vuelven notables (si la deficiencia es suficiente para causar los síntomas). La insuficiencia renal con síntomas notables se llama toxicosis de urea.

Los síntomas de insuficiencia renal incluyen:

Altos niveles de urea en la sangre, que pueden conducir a:

Vómitos o diarrea (o ambos) que pueden conducir a la deshidratación.

Náuseas

Pérdida de peso

Micción nocturna

Orinar con mayor frecuencia, o en mayores cantidades de lo habitual, con palidez urinaria.

Orinar con menos frecuencia, o en cantidades más pequeñas de lo habitual, con orina oscura.

Sangre en la orina.

Presión o dificultad para orinar.

Cantidades inusuales de micción, generalmente en grandes cantidades.

La acumulación de fosfatos en la sangre que los riñones enfermos no pueden filtrar y excretar, puede causar:

Picazón

Daño óseo.

El hueso roto no está siendo forzado.

Espasmos musculares (debido a los bajos niveles de calcio vinculados a los fosfatos altos en la sangre).

La acumulación de potasio en la sangre que los riñones enfermos no pueden filtrar y excretar (llamada hipercalemia) puede causar:

Ritmo cardíaco anormal.

Parálisis muscular

La falla de los riñones para eliminar el exceso de líquido puede causar:

Hinchazón en las piernas, tobillos, pies, cara o manos.

Falta de aliento debido al exceso de líquido en los pulmones (también puede ser causada por anemia).

La enfermedad renal poliquística, que causa grandes quistes llenos de líquido en los riñones y, a veces, en el hígado, puede causar:

Dolor de espalda o lateral.

Un riñón sano produce una hormona eritropoyetina que estimula la médula ósea para que produzca glóbulos rojos que transportan oxígeno. Si los riñones fallan, producen menos eritropoyetina, lo que da como resultado una producción reducida de glóbulos rojos para reemplazar los glóbulos rojos viejos o rotos naturalmente. Como resultado, la sangre transportará menos hemoglobina, una condición conocida como anemia. Esto puede conducir a:

Sentirse cansado o débil.

Problemas de memoria

Dificultad para concentrarse.

Mareos

Baja presion sanguinea.

Por lo general, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los riñones, sin embargo, pueden pasar a través de los glomérulos dañados. Esto no causa síntomas hasta que el daño renal ocurre extensamente, después de lo cual los síntomas incluirán:

Espuma en la orina o burbujas en la orina.

Hinchazón de las manos, pies, abdomen o cara.

Otros síntomas incluyen:

Anorexia, mal gusto en la boca.

Dificultad para dormir (insomnio).

La piel es oscura.

Exceso de proteína en la sangre.

Con altas dosis de penicilina, las personas que sufren de insuficiencia renal pueden experimentar una convulsión.

Enfermedad renal crónica

La enfermedad renal crónica tiene muchas causas. Las causas más comunes son diabetes y presión arterial alta no controlada a largo plazo. La enfermedad renal poliquística es otra causa conocida de enfermedad renal crónica. La mayoría de las personas con enfermedad renal poliquística tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Otras enfermedades genéticas afectan la función renal.

El uso excesivo de medicamentos comunes como el ibuprofeno y el paracetamol (paracetamol) causan enfermedad renal crónica.

Algunos agentes de enfermedades infecciosas, como el virus Hanta, pueden atacar los riñones y causar insuficiencia renal.

Predisposición genética

Se ha sugerido un núcleo de gen de proteína para 1 (APOL1) como un sitio de riesgo genético importante para un grupo de personas de ascendencia africana por insuficiencia renal no diabética, que incluyen nefropatía relacionada con el VIH, formas primarias de monogénicos para la esclerosis glomerular. Glomérulos focales e hipertensión asociada con enfermedad renal crónica que no está asociada con otros patógenos. Se ha encontrado que dos variantes de África occidental en el gen de la lipoproteína APOL1 están asociadas con enfermedad renal en afroamericanos e hispanos.

Razones relacionadas con la misma universidad

Lesiones en los riñones y su incapacidad para purificar y filtrar la sangre y eliminar sustancias tóxicas.

Infecciones renales como absceso renal, atrofia renal y tuberculosis de los riñones.

Riñón que cae de lo normal.

Esquistosomiasis

A menudo afecta a las personas, especialmente en el campo, y provoca complicaciones en los riñones.

Enfermedad quística de los riñones

Es la presencia de múltiples bolsas en los riñones y esto provoca un aumento en el tamaño del riñón.

Etapas de insuficiencia renal

Las etapas de la insuficiencia renal crónica son cinco y se calculan utilizando la tasa de filtración glomerular del paciente.

Etapa 1: función renal reducida con pocos síntomas.

La segunda y tercera fase: la necesidad de atención aumenta para reducir y tratar la disfunción renal.

Fases IV y V: el paciente generalmente necesita tratamiento y, en la quinta etapa, la enfermedad se considera grave y, si es posible, requiere diálisis o un trasplante de riñón.

Al compartir este tema o cita, enumere la fuente y el enlace de la página, y gracias por su cooperación.

hemalayo

Friday 3 January 2020

Frühe Diagnose von Anämie und deren Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit

Die Lungen im menschlichen Körper sind wirklich eine Einladung zur Meditation

Über Nierenerkrankungen und die Stadien der Diagnose und Behandlung

Diagnose der Symptome und Behandlung von niedrigem Blutdruck

Alles, was Sie über Bluthochdruck wissen müssen

Informationen über die Auswirkung der Lunge auf Infektionskrankheiten

Monday 30 December 2019

Síntomas graves al comienzo y desarrollo de insuficiencia renal

Etiquetas

Archivo del blog